Skip to Main content Skip to Navigation
Master Thesis

Diagnostic en génie pharmaceutique

Résumé : L'administration orale est prédominante dans les prescriptions de médicaments à cause de sa simplicité. En effet, les comprimés représentent environ 80% des formes d'administration. La raison principale de sa popularité par rapport aux solutions aqueuses est la simplicité de sa fabrication et la stabilité du principe actif par rapport aux solutions aqueuses [43]. Un intérêt majeur a donc du être porté à la science pharmaceutique sur la conception de forme de dosage d'administration orale [72,68]. La fabrication des comprimés nécessite une étape de densification des poudres par compression. Ce processus n'est pas d'ailleurs exclusif de la pharmacie. Deux points peuvent être pris en considération : 1. la formulation et le choix technologique des excipients qui conditionnent l'obtention de comprimés de propriétés mécaniques adéquates. 2. la phase de mise à disposition du principe actif dans l'organisme doit être fortement influencée par l'étape de compression. Pour ces raisons, il est indispensable de connaître les mécanismes fondamentaux de compaction des poudres, les mécanismes qui vont conduire à l'obtention d'un comprimé répondant à des critères de qualité élevés d'un point de vue pharmaceutique. Ce travail se situe, notamment, dans l'optique future de modélisation, voire de commande ou diagnostic où le LAGEP pourrait intervenir. Dans le présent travail, on a fait une recherche bibliographique investiguant le processus de compression, explicitant les problèmes liés à ce processus, l'origine de ces problèmes, les solutions proposées récemment, et les problèmes qui restent toujours posés et qui seront l'objet de futures recherches. On a réparti ce travail en cinq chapitres : le premier chapitre traite des généralités concernant la compaction des poudres et les étapes de fabrication des comprimés, qu'on analysera plus en détail dans les chapitres suivants. Le deuxième chapitre traite des caractéristiques des produits préparés (poudres), du procédé de leur préparation avant compression et de l'influence de ces caractéristiques sur le comportement de la compression. Le troisième chapitre traite des différents modèles de compression proposés à nos jours, les critiques apportés à l'usage de certains modèles, le rejet d'autres ainsi que les difficultés rencontrées pour l'évaluation de certains paramètres des modèles liés aux caractéristiques des poudres. Le quatrième chapitre traite des caractéristiques mécaniques obtenues après compression des compacts et de l'influence des caractéristiques des poudres sur ces dernières : le phénomène de dissolution, qui est une caractéristique très importante dans les tests de la pharmacopée européenne. Le cinquième chapitre résume justement les différents tests auxquels est soumis un comprimé après son éjection de la matrice, pour valider ou rejeter le lot dont il est issu. Enfin, une conclusion générale rappelle les différentes nouvelles découvertes de la recherche dans le domaine de la pharmacie.
Complete list of metadata

https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00353848
Contributor : Pascal Dufour <>
Submitted on : Wednesday, January 28, 2009 - 4:24:25 PM
Last modification on : Wednesday, January 27, 2021 - 2:04:02 PM
Long-term archiving on: : Saturday, November 26, 2016 - 4:52:09 AM

Identifiers

  • HAL Id : dumas-00353848, version 3

Citation

Brahim Boussaoud. Diagnostic en génie pharmaceutique. Automatique / Robotique. 2003. ⟨dumas-00353848v3⟩

Share

Metrics

Record views

455

Files downloads

12941