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Master Thesis

Évaluation de l'efficacité et de la tolérance du Byetta® dans une étude de phase IV‎

Résumé : De nos jours, avec la transformation des modes de vie, le diabète de type II est devenu une véritable épidémie en France et presque partout dans le monde. Récemment (avril 2008), une nouvelle classe d'antidiabétiques a vu le jour : les "incrétino-mimétiques" dont le premier représentant est l'exénatide commercialisé sous le nom de Byetta®. Une étude réalisée au sein du service de diabétologie du CHU de Grenoble permet de faire un constat sur l'efficacité et la tolérance à 3 mois de l'introduction de ce nouveau traitement chez une population de diabétiques de type II en échec thérapeutique. Les résultats obtenus montrent que l'exénatide paraît d'une efficacité comparable à la mise en place d'autres stratégies contenant des traitements préexistants. Les efficacités sur le contrôle glycémique ainsi que sur la qualité de vie semblent similaires. En revanche, particularité très prometteuse du Byetta®, il permet une perte de poids spectaculaire jamais observée jusqu'alors avec les autres classes de traitements. Il est important de ne pas négliger tout de même la survenue d'effets indésirables gastro-intestinaux lors de son introduction ainsi que le risque de développement d'une pancréatite aiguë. La mise sur le marché d'une forme retard des incrétino-mimétiques est attendue avec impatience.
Document type :
Master Thesis
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https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01060958
Contributor : Jean-Hugues Morneau <>
Submitted on : Thursday, September 4, 2014 - 4:26:15 PM
Last modification on : Tuesday, May 11, 2021 - 11:36:17 AM
Long-term archiving on: : Friday, December 5, 2014 - 10:40:17 AM

Identifiers

  • HAL Id : dumas-01060958, version 1

Citation

Anne-Laure Jouffrey. Évaluation de l'efficacité et de la tolérance du Byetta® dans une étude de phase IV‎. Sciences pharmaceutiques. 2009. ⟨dumas-01060958⟩

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