Vécu et attentes des patients douloureux chroniques en médecine générale : étude qualitative en Rhône-Alpes - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2014

Vécu et attentes des patients douloureux chroniques en médecine générale : étude qualitative en Rhône-Alpes

Résumé

Chronic pain is a public health issue that affects over 7 million persons in France. It has an impact on medical costs and implies a major loss of productivity. Medical care can be long, complex and unsatisfactory for patients. We have conducted a qualitative study on the experience of pain for patients and medical care for patients suffering of pain for more over 6 months. Data has been collected through semi-guided individual interviews until data saturation. The analysis has been conducted thematically, with double coding. The testimonies of a reasoned and diverse sample of 18 patients have been recorded. The felt experience of pain and the associated disability affected family life, professional life and relationships. Adaptation of daily life was necessary. Patients felt isolated both socially and administrative wise. They were expecting a technical, social and coordinative know-how from their GP. Medical care frequently included a specialist doctor and a physiotherapist but also various alternative medicine. Patients were seeking information about their pathology and when the diagnosis was made, it allowed a better acceptance of pain. Although treatments were sometimes feared or of limited effectiveness they were still deemed necessary. For patients the essential elements of a good medical care were careful clinical examination, empathic listening, appropriate information, a central role of the GP and consideration of the psychological side, family and professional environment.
La douleur chronique est un problème de santé publique qui touche 7 millions de français. Elle engendre des frais médicaux et une perte de productivité importante. La prise en charge est longue, complexe et insatisfaisante pour les patients. Nous avons effectué une étude qualitative sur le vécu de la douleur et de la prise en charge de patients douloureux depuis plus de 6 mois. Les données ont été recueillies par des entretiens individuels semi dirigés jusqu'à saturation des données. L'analyse a été thématique, en double codage. Les témoignages d'un échantillon raisonné et diversifié de 18 patients ont été enregistrés. Le ressenti de la douleur et du handicap associé affectait la vie familiale, professionnelle et relationnelle. Une adaptation de la vie quotidienne était nécessaire. Les patients se sentaient isolés tant au niveau relationnel qu'administratif. Ils attendaient un savoir-faire technique mais aussi relationnel et de coordination de la part de leur médecin traitant. La prise en charge incluait fréquemment un médecin spécialiste et un kinésithérapeute mais aussi diverses médecines parallèles. Les patients cherchaient à se renseigner sur leur pathologie et quand le diagnostic était posé, il a permis une meilleure acceptation de la douleur. Les traitements bien que parfois craints ou peu efficaces étaient jugés nécessaires. Pour les patients, les éléments essentiels d'une bonne prise en charge étaient un examen clinique attentif, une écoute empathique, une information adaptée, un rôle central du médecin traitant et une considération de l'état psychologique, de l'environnement familial et professionnel.
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Dates et versions

dumas-01063748 , version 1 (12-09-2014)

Identifiants

Citer

Stéphanie Falque, Sébastien Tartavull. Vécu et attentes des patients douloureux chroniques en médecine générale : étude qualitative en Rhône-Alpes. Médecine humaine et pathologie. 2014. ⟨dumas-01063748⟩
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