R. De-la and T. La-recherche-des-transcrits-de-fusion-par-la-méthode, Application, p.25
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/edutice-00000618

T. Le-kit, 7%) des 7 cas Le cas qui n'a pas été détecté est le cas de LAM5 avec t(11;17)(q23;q12) dont le partenaire n'a pas pu être identifié. La recherche du transcrit MLL-RARA, effectuée par RT-PCR, était négative

U. Cas, 4%) présentant le transcrit BCR-ABL1 dans une LAM avec t(9;22)(q34;q11) était présent dans la série. Les techniques classiques et TCTM ont toutes deux permis de l

U. Bacher, W. Kern, S. Schnittger, W. Hiddemann, T. Haferlach et al., Population-based age-specific incidences of cytogenetic subgroups of acute myeloid leukemia, Haematologica, vol.90, pp.1502-1510, 2005.

H. Döhner, E. H. Estey, S. Amadori, F. R. Appelbaum, T. Buchner et al., Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel, on behalf of the European LeukemiaNet, Blood, vol.115, issue.3, pp.453-474, 2010.
DOI : 10.1182/blood-2009-07-235358

G. Gatta, J. M. Van-der-zwan, P. G. Casali, S. Siesling, A. P. Dei-tos et al., Rare cancers are not so rare: The rare cancer burden in Europe, European Journal of Cancer, vol.47, issue.17, pp.2493-2511, 2011.
DOI : 10.1016/j.ejca.2011.08.008

URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00719112

I. H. Hollink, M. M. Van-den-heuvel-eibrink, S. T. Arentsen-peters, M. Pratcorona, S. Abbas et al., NUP98/NSD1 characterizes a novel poor prognostic group in acute myeloid leukemia with a distinct HOX gene expression pattern, Blood, vol.118, issue.13, pp.3645-3656, 2011.
DOI : 10.1182/blood-2011-04-346643

E. S. Jaffe and W. Organization, Pathology and genetics of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues, 2001.

C. Meyer, J. Hofmann, T. Burmeister, D. Gröger, T. S. Park et al., The MLL recombinome of acute leukemias in 2013, Leukemia, vol.23, issue.11, pp.2165-2176, 2013.
DOI : 10.1038/leu.2013.135

A. Monnereau, L. Remontet, M. Maynadié, F. Binder-foucard, A. Belot et al., Estimation nationale de l'incidence des cancers en France entre, 1980.

B. J. Lange, S. Petersdorf, J. Radich, and F. R. Appelbaum, Co-expression of NUP98/NSD1 and FLT3/ITD is more prevalent in younger AML patients and leads to high-risk of induction failure: a COG and SWOG report, Blood, 2014.

T. Naoe, E. Lengfelder, T. Buchner, and H. Dohner, Management of acute promyelocytic leukemia: recommendations from an expert panel on behalf of the European LeukemiaNet, Blood, vol.113, pp.1875-1891, 2009.

C. Thiede, Comparative analysis of MLL partial tandem duplication and FLT3 internal tandem duplication mutations in 956 adult patients with acute myeloid leukemia, Genes. Chromosomes Cancer, vol.37, pp.237-251, 2003.

S. H. Swerdlow, International Agency for Research on Cancer, and World Health Organization WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues, 2008.