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Master Thesis

Insuffisance pancréatique exocrine familiale

Résumé : L’insuffisance pancréatique exocrine est une maladie répandue dans la population. Elle peut toucher également les enfants, voire les bébés. Dans la population infantile, l’IPE a le plus souvent un caractère héréditaire. Cette maladie n’est pas toujours facile à diagnostiquer du fait de son association à différentes pathologies. Le dépistage se fait sur un dosage de stéatorrhée et celui de l’élastase fécale essentiellement. Le traitement est basé sur l’administration d’enzymes pancréatiques et de vitamines mais aussi des règles hygiéno-diététiques. Le traitement est à réadapter de façon très régulière afin de permettre aux patients d’avoir un meilleur confort de vie. Ce traitement, au quotidien, comporte un nombre de gélules très important d’où parfois la difficulté lors de l’adolescence que le patient continue son traitement. Le caractère héréditaire semble être une des causes majeures de cette maladie. Des recherches de mutations sont à l’étude depuis quelques années. Trois mutations seraient vraiment à l’origine de cette IPE. La recherche de ces dernières se fait en cas de dépistage de pancréatite.
Document type :
Master Thesis
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https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01110983
Contributor : Bibliothèque Santé <>
Submitted on : Thursday, January 29, 2015 - 1:01:16 PM
Last modification on : Monday, December 2, 2019 - 10:24:01 AM
Long-term archiving on: : Wednesday, May 27, 2015 - 1:56:03 PM

Identifiers

  • HAL Id : dumas-01110983, version 1

Citation

Amélie Benard. Insuffisance pancréatique exocrine familiale. Sciences pharmaceutiques. 2014. ⟨dumas-01110983⟩

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