L’intégration du séquençage de nouvelle génération dans le diagnostic médical : application aux leucémies aiguës myéloïdes et syndromes myélodysplasiques - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2013

L’intégration du séquençage de nouvelle génération dans le diagnostic médical : application aux leucémies aiguës myéloïdes et syndromes myélodysplasiques

Virginie Jacques
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 966083

Résumé

New-generation sequencing (NGS) is a true technological leap forward. Although the first applications have mainly focused on whole-genome sequencing intended to identify new gene mutations, it is appearing today in hospital laboratories. Hospital applications in hematologic oncology would allow to highlight increasingly many mutations with an interest in the therapeutic assumption of the patient, and thus with numerous advantages but also some constraints. We will compare the techniques of PCR and classical HRM in partnership with the Sanger sequencing, with the results obtained with NGS in order to know if NGS could become a technique of routine.
Le séquençage de nouvelle génération (NGS) représente un véritable saut technologique. Si les premières applications ont surtout été axées sur le séquençage de génome entier dans le but d’identifier de nouvelles mutations géniques, il fait aujourd’hui son apparition dans les laboratoires hospitaliers. En Onco-Hématologie, les applications hospitalières permettraient de mettre en évidence des mutations de plus en plus nombreuses avec un intérêt dans la prise en charge thérapeutique du patient, ce avec de nombreux avantages mais également certaines contraintes. Nous comparerons les techniques de PCR et HRM classiques en association avec le séquençage Sanger aux résultats obtenus par NGS afin de savoir si le NGS pourrait passer en routine.
Fichier principal
Vignette du fichier
2013.TH.18341.Jacques.Virginie.pdf (4.61 Mo) Télécharger le fichier
Loading...

Dates et versions

dumas-01147522 , version 1 (30-04-2015)

Identifiants

  • HAL Id : dumas-01147522 , version 1

Citer

Virginie Jacques. L’intégration du séquençage de nouvelle génération dans le diagnostic médical : application aux leucémies aiguës myéloïdes et syndromes myélodysplasiques. Biotechnologies. 2013. ⟨dumas-01147522⟩
277 Consultations
3006 Téléchargements

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More