G-CSF : une nouvelle adipokine ? Rôle potentiel dans le tissu adipeux au cours de l’obésité humaine - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2012

G-CSF : une nouvelle adipokine ? Rôle potentiel dans le tissu adipeux au cours de l’obésité humaine

Myriam Georges
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 966706

Résumé

White adipose tissue (WAT) in humans plays a central role in the physiopathology of obesity with altered metabolic and endocrine functions. The secretions of the adipokines, except adiponectin, are increased and particularly those of the inflammatory and angiogenic adipokines as the granulocyte colony stimulating factor (G-CSF). There is currently few data about the role of G-CSF in human WAT biology. By a transcriptomic approach, our team has shown that G-CSF was the most over-expressed gene in the inflammatory preadipocytes. First, I have characterized G-CSF secretion and expression in human WAT (by real-time PCR and ELISA tests), and I suggested a potential role in the mobilization of endothelial progenitor cells (ECPs) involved in neoangiogenesis. G-CSF and its receptor are mainly expressed by macrophages isolated from WAT of obese patients. Moreover, G-CSF is more secreted by visceral than subcutaneous WAT of obese patients. In addition, inflammatory macrophages secrete abundantly G-CSF. Preliminary results show that although G-CSF does not seem to have a direct effect on the proliferation of ECPs, the secretory media of obese visceral WAT show a proliferative and attractive effect on ECPs. Thus, G-CSF can be considered a new adipokine, and may participate, by the mobilization of ECPs, in the vascular repair of WAT during human obesity.
Le tissu adipeux blanc humain joue un rôle central dans la physiopathologie de l’obésité. Il subit des altérations de son métabolisme et de sa fonction endocrine. À l’exception de l’adiponectine, les sécrétions des adipokines sont augmentées et, notamment, celles à caractères inflammatoires et angiogéniques. Parmi ces nombreux médiateurs inflammatoires figure le facteur de croissance granulocytaire (G-CSF) dont le rôle dans le tissu adipeux blanc hypertrophique reste encore à préciser. Des travaux de notre équipe ont montré, par une approche transcriptomique, que G-CSF était le gène le plus surexprimé par les pré-adipocytes inflammatoires. Après l’avoir caractérisé au sein du tissu adipeux blanc humain (PCR en temps réel, dosages ELISA), je proposerai un rôle potentiel de G-CSF comme médiateur de la mobilisation des progéniteurs des cellules endothéliales (PCEs) eux-mêmes impliqués dans la néoangiogenèse. G-CSF et son récepteur sont principalement exprimés par les macrophages isolés du tissu adipeux de patients obèses. Au niveau tissulaire, G-CSF est plus sécrété par le tissu adipeux viscéral que par le tissu sous cutané chez les patientes obèses. De plus, les macrophages inflammatoires sécrètent du G-CSF. Des résultats préliminaires montrent que, même si G-CSF ne semble pas avoir d’effet direct sur la prolifération des PCEs, le milieu de sécrétion du tissu adipeux viscéral de patients obèses montre un effet prolifératif et attractant sur ces PCEs. G-CSF peut donc être considéré comme une nouvelle adipokine et pourrait participer, par la mobilisation des PCEs, à la réparation vasculaire du tissu adipeux blanc humain au cours de l’obésité.
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Dates et versions

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  • HAL Id : dumas-01157565 , version 1

Citer

Myriam Georges. G-CSF : une nouvelle adipokine ? Rôle potentiel dans le tissu adipeux au cours de l’obésité humaine. Biotechnologies. 2012. ⟨dumas-01157565⟩
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