J. Lévy, B. Varet, J. Clauvel, F. Lefrère, A. Bezeaud et al., Physiologie de l'hémostase Abrégés Hématologie et transfusion, pp.311-332, 2008.

L. Karlin and T. Coman, Trouble de l'hémostase et de la coagulation, In : Karlin L, pp.237-275, 2009.

M. Micheau, S. Castet, Y. Huguenin, A. Mimoun, F. Bauduer et al., Autour de cas cliniques, prise en charge de l'hémophilie congénitale et acquise, 2013.

T. Singleton, R. Kruse-jarres, and C. Leissinger, Emergency Department Care for Patients with Hemophilia and Von Willebrand Disease, The Journal of Emergency Medicine, vol.39, issue.2, pp.158-65, 2010.
DOI : 10.1016/j.jemermed.2007.12.024

J. Schved, Le vieillissement de la population hémophile In : Nguyen P. L'hémophilie en questions Tome 2. Paris : Editions médicales, pp.47-51, 2010.

F. Volot, Hémophilie majeure ou modérée : les définitions ont-elles évolué ? In : Nguyen P. L'hémophilie en questions Tome 1. Paris : Editions médicales, pp.7-11, 2010.

F. Bauduer, F. L-'hémophilie-et-l-'histoire-du-judaïsme-au-travers-de-la-circoncision-bauduer, and M. Samama, Histoire de l'hémophilie?. L'hémophilie dans l'Histoire. Puteaux : Bayer HealtCare Biological Products, pp.15-22, 2005.

M. Auzanneau, Histoire de l'hémophilie et de ses traitements

F. L. Bauduer, hémophilie et l'histoire des familles royales européennes In : Bauduer F, Samama MM. Histoire de l'hémophilie?. L'hémophilie dans l'Histoire. Puteaux : Bayer HealtCare Biological Products, pp.19-27, 2005.

J. Reynaud, Le diagnostic de l'hémophilie. Des questions de biologie, de génétique et de psychologie. Hémophilie malad, pp.6-7, 2000.

A. Srivastava, A. Brewer, E. Mauser-bunschoten, N. Key, S. Kitchen et al., Guidelines for the management of hemophilia, Haemophilia, vol.1, issue.Suppl. 1, pp.1-47, 2013.
DOI : 10.1111/j.1365-2516.2012.02909.x

J. Lévy, B. Varet, J. Clauvel, F. Lefrère, A. Bezeaud et al., Syndromes hémorragiques dus à une anomalie constitutionnelle de la coagulation Abrégés Hématologie et transfusion, pp.339-381, 2008.

L. Karlin and T. Coman, Trouble de l'hémostase et de la coagulation, In : Karlin L, pp.247-296, 2009.

C. Hermans, D. Moerloose, P. Fischer, K. Holstein, K. Klamroth et al., Management of acute haemarthrosis in haemophilia A without inhibitors: literature review, European survey and recommendations, Haemophilia, vol.14, issue.Suppl. 1, pp.383-92, 2011.
DOI : 10.1111/j.1365-2516.2010.02449.x

J. Lévy, B. Varet, J. Clauvel, F. Lefrère, A. Bezeaud et al., Exploration de l'hémostase Abrégés Hématologie et transfusion, pp.323-354, 2008.

L. Karlin and T. Coman, Trouble de l'hémostase et de la coagulation, In : Karlin L, pp.239-283, 2009.

P. Nguyen, D. Oiron, and R. , Doser le Facteur VIII : Pourquoi ? Comment

L. Société-canadienne-de-l-'hémophilie, Accueil-La société canadienne de l'hémophilie, 2015.

. Société-française-d-'hématologie, Orientation diagnostique devant un trouble de l'hémostase et de la coagulation. [mis à jour le 05, 2006.

. Chu-bordeaux, . Internet, and . Bordeaux, Disponible sur : http://www.chu-bordeaux, 2015.

M. Trossaert, M. Dauty, E. Fressinaud, and J. Letenneur, Prévention de l'arthropathie hémophilique, 2003.

J. Goudemand, Quelles sont les conséquences pour le patient de l'apparition d'un inhibiteur ? In : Nguyen P. L'hémophilie en questions Tome 1. Paris : Editions médicales, pp.35-43, 2010.

C. Rothschild and T. Lambert, Les inhibiteurs Une réaction contre le facteur de coagulation

F. Bauduer, F. Bauduer, and M. Samama, La révolution thérapeutique et ses conséquences Histoire de l'hémophilie?. L'hémophilie dans l'Histoire. Puteaux : Bayer HealtCare Biological Products, pp.29-36, 2005.

Y. Sultan, Les médicaments antihémophiliques. Hémophilie malad, pp.11-17, 2000.

C. Négrier, Les produits antihémophiliques en France. Hémophilie malad. Willebrand, pp.62-68, 2012.

J. Schved, Traitements de l'hémophilie. Encycl Méd Chir, pp.13-021, 2009.

E. Santagostino, P. Manucci, B. Bonomi, and A. , Guidelines on replacement therapy for haemophilia and inherited coagulation disorders in Italy, Haemophilia, vol.84, issue.1, pp.1-10, 2000.
DOI : 10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1758.x

C. Rothschild and . Qu, entend-on aujourd'hui par prophylaxie anti-hémophilique ? In : Nguyen P. L'hémophilie en questions Tome 1. Paris : Editions médicales, pp.55-63, 2010.

C. Recommandations, Prophylaxie de longue durée chez les enfants hémophiles A et B sévères en prévention de l'arthropathie hémophilique. [mis à jour en, 2002.

. Grehco, Le traitement de l'hémophilie. 2 ème édition. Paris : Médecine Sciences Flammarion, 2002.

I. Vincent, Innovations thérapeutiques au Congrés mondial de l'hémophilie 2012 : le point de vue du pharmacien. Hémophilie malad. Willebrand, pp.53-58, 2012.

Y. Repesse and A. Borel-derlon, Etat des lieux des prochains traitements : les produits antihémophiliques à demi-vie longue. Hémophilie malad. Willebrand, pp.16-23, 2012.

C. Négrier, La thérapie génique de l'hémophilie Vers une possible guérison

A. Borel-derlon, La maladie de Willebrand La plus fréquente des coagulopathies héréditaires. Hémophilie malad, pp.47-51, 2000.

L. Karlin and T. Coman, Trouble de l'hémostase et de la coagulation, In : Karlin L, pp.245-292, 2009.

C. Rothschild, La maladie de Willebrand, Option/Bio, vol.1997, issue.178, pp.19-20, 2013.
DOI : 10.1016/S0992-5945(97)84728-9

J. Lévy, B. Varet, J. Clauvel, F. Lefrère, A. Bezeaud et al., Syndromes hémorragiques dus à une anomalie de l'hémostase primaire Abrégés Hématologie et transfusion, pp.335-342, 2008.

J. Schved, La pratique du sport chez l'hémophile. In : Nguyen P. L'hémophilie en questions Tome 2. Paris : Editions médicales, pp.38-41, 2010.

. Dhollande-monnier, Alex Dowsett s'offre à son tour le record de l'heure. Europe 1

. Mai, Disponible sur : http://www.europe1.fr/sport/multisports/articles/alex-dowsett-s-offre-a-son-tour-le-record, 2015.

L. Valdes and C. Crétin, Lettre à la rédaction Société de réanimation de langue française, Disponible sur, 2007.

C. Genet and P. L-'élève-malade-scolarisé,-le-médecin-scolaire-et-le, La revue de santé scolaire et universitaire Disponible sur : http://www.em-consulte.com/recherche/resultats [53] Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques Urgences : la moitié des patients restent moins de deux heures, hormis ceux maintenus en observation, des études, de l'évaluation et des statistiques. Urgences : sept patients sur dix attendent moins d'une heure avant le début des soins [Internet]. Aout 2015, 2014.

R. Nuss, R. Hoffman, and L. Hammond, ED visits by males with hemophilia, The American Journal of Emergency Medicine, vol.20, issue.2, pp.74-82, 2002.
DOI : 10.1053/ajem.2002.30098

J. Schved, Prise en charge de l'hémophilie aux urgences Le praticien en anesthésie réanimation, Disponible sur, 2009.

B. Vallet and . Vollot, Prise en charge aux urgences des déficits constitutionnels hémorragiques en facteurs de la coagulation (Hémophilie, Maladie de Willebrand)