Les marqueurs biologiques du lupus érythémateux disséminé, intérêt des anticorps anti-ficoline H - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2013

Les marqueurs biologiques du lupus érythémateux disséminé, intérêt des anticorps anti-ficoline H

Résumé

Le lupus érythémateux disséminé est une connectivite fréquente. Les marqueurs biologiques actuels, notamment les anticorps anti-ADN et les anticorps anti-C1q, sont insuffisants pour le suivi de cette pathologie en particulier en cas d’atteinte rénale. Les anticorps anti-ADN, marqueur le plus utilisé, sont très variables selon les techniques de dosage. La ficoline H est une protéine de reconnaissance de la voie des lectines du complément ; elle a un faible rôle anti-infectieux mis en évidence et par contre un rôle puissant d’opsonisation des cellules apoptotiques. La ficoline H a été initialement identifiée comme un antigène cible d’auto-anticorps chez des patients lupiques. L’objectif principal de cette étude a donc été d’évaluer l’intérêt des anticorps anti-ficoline H, parmi les autres marqueurs biologiques, chez 136 patients lupiques. Notre étude a montré que les anticorps anti-ficoline H sont présents de façon significative chez les patients lupiques par rapport aux sujets sains. Elle a aussi montré que ces anticorps sont associés à l’activité lupique : corrélation avec le SLEDAI (« Systemic lupus erythematosus disease activity index ») (50 patients en poussée, 86 patients en rémission). Chez ces patients en poussée les anticorps anti-ficoline H sont associés à l’atteinte rénale et non aux autres types d’atteintes. Ces résultats sont confirmés dans le suivi de 11 patients. En conclusion, le dosage des anticorps anti-ficoline H semble utile au diagnostic et au suivi, en particulier rénal, des patients lupiques.
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Dates et versions

dumas-01254728 , version 1 (12-01-2016)

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Citer

Élise Baron Lhéritier. Les marqueurs biologiques du lupus érythémateux disséminé, intérêt des anticorps anti-ficoline H. Médecine humaine et pathologie. 2013. ⟨dumas-01254728⟩
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