Étude du polymorphisme des gènes MICA chez les patients atteints de spondyloarthrites

Résumé : Introduction : Le concept de spondyloarthrites (SpA) correspond à un groupe de rhumatismes inflammatoires. Le seul critère génétique est l’allèle HLA-B27. Les gènes les plus proches des gènes HLA sont les gènes MICA. L’objectif de notre étude était de caractériser les patients atteints de SpA et de rechercher les mutations MICA A5.1, MICA 129 et NKG2D. Patients et méthodes : 162 patients suivis au CHU d’Amiens Picardie ont été inclus. Les caractéristiques démographiques, cliniques, radiologiques et thérapeutiques ont été rapportées. Les différentes mutations ont été recherchées. Résultats : 71% des patients étaient atteints de spondylarthrite ankylosante (SA) et 28% atteints de rhumatisme psoriasique (RPso). 61% étaient porteurs de l’allèle HLAB-27. Chez les patients ayant la mutation MICA A5.1, 60% étaient atteints de SA et 40% atteints de RPso. Le polymorphisme MICA 129 V/V était associé à l’absence d’uvéite. Tous les patients ayant le polymorphisme NKG2D C/C présentaient une sacroiliite radiologique. Discussion : La population étudiée était semblable à celles des différentes cohortes françaises et internationales. Peu d’études ont analysés les polymorphismes MICA A5.1, MICA 129 et aucune étude concernant les récepteurs NKG2D. Conclusion : Nous avons caractérisé 162 patients dont 71% des patients atteints de SA et 28% de RPso. Notre étude permet de suggérer certaines hypothèses d’association entre des marqueurs génétiques et certaines caractéristiques des SpA.
Type de document :
Mémoires
Rhumatologie et système ostéo-articulaire. 2015
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Contributeur : Hélène Weens <>
Soumis le : lundi 21 mars 2016 - 12:26:13
Dernière modification le : mercredi 23 août 2017 - 16:30:50
Document(s) archivé(s) le : mercredi 22 juin 2016 - 10:44:41

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Marie Fechtenbaum. Étude du polymorphisme des gènes MICA chez les patients atteints de spondyloarthrites. Rhumatologie et système ostéo-articulaire. 2015. 〈dumas-01291314〉

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