T. Rousseau, E. Amar, C. Ferdynus, C. Thauvin-robinet, J. Gouyon et al., Variations de pr??valence de la trisomie 21??en population fran??aise entre 1978??et 2005, Journal de Gyn??cologie Obst??trique et Biologie de la Reproduction, vol.39, issue.4, pp.290-296, 1978.
DOI : 10.1016/j.jgyn.2010.03.008

J. Vis, M. Duffels, M. Winter, M. Weijerman, J. Cobben et al., Down syndrom: a cardiovascular perspective, Journal of Itellectual Disability Research, pp.419-444, 2009.

S. Ayme, Value of registries in decision making in public health: the example of trisomy 21, Rev Epidemiol Sante, vol.44, pp.82-91, 1996.

J. Haddow, Antenatal screening for Down's syndrome: where are we and where next?, The Lancet, vol.352, issue.9125, pp.336-343, 1998.
DOI : 10.1016/S0140-6736(98)22031-9

I. Merkatz, H. Nitowsky, J. Macri, and W. Johnson, An association between low maternal serum alpha-fetoprotein and fetal chromosomal abnormalities, Am J Obstet Gynecol, issue.148, pp.886-94, 1984.

M. Bogart, M. Pandian, and O. Jones, Abnormal maternal serum chorionic gonadotrophin levels in pregnancies with fetal chromosome abnormalities, Prenat Diagn, issue.7, pp.623-653, 1987.

J. Canick, G. Knight, G. Palomaki, J. Haddow, and H. Cuckle, Low second trimester maternal serum unconjugated oetriol in pregancies with Down'syndrome, Br J Obstet Gynecol, issue.95, pp.330-333, 1998.

K. Nicolaides, M. Brizot, and R. Snijders, Fetal nuchal translucency: ultrasound screening for fetal trisomy in the first trimester of pregnancy, BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology, vol.167, issue.9, pp.782-788, 1994.
DOI : 10.1046/j.1469-0705.1992.02050314.x

B. Simon-bouy, D. Royère, and P. Levy, Dépistage de la trisomie 21 Mise en place du dépistage combiné au premier trimestre de la grossesse, Rev Prat, vol.62, pp.1340-1344, 2012.

H. Autorité and D. Santé, Service évaluation économique et santé publique. Evaluation des stratégies de dépistage de la trisomie 21, 2007.

R. Favre, En quoi le niveau de connaissance médicale et la position des médecins respectent-ils ou non le consentement des patientes dans le cadre du dépistage de la Trisomie 21 ? [Médecine], 2007.

R. Favre, Quelle est la place du consentement dans la pratique française du dépistage de la trisomie 21 par les marqueurs sériques? Obs Génétique, 2006.

T. Marteau, E. Dormandy, and S. Michie, A measure of informed choice, Health Expectations, vol.55, issue.2, pp.99-108, 2001.
DOI : 10.1080/09540129550126722

L. Roux, L. Barthe, C. Fortuné, M. Accoceberry, M. Parayre et al., Le dépistage de la trisomie 21: connaissance et transmission de l'information par la sage-femme, Doss Maïeutique, vol.1, issue.2, pp.50-55, 2014.

D. Singh and M. Newburn, What men think of midwives. The official journal of the Royal College of Midwives, Royaume-Uni, pp.70-74, 2003.

A. Christie and M. Gladish, Origin of the terms ???mongolism??? and ???Down's syndrome???, The Journal of Pediatrics, vol.68, issue.4, pp.675-681, 1966.
DOI : 10.1016/S0022-3476(66)80414-6

J. Lejeune, M. Gauthier, and R. Turpin, Étude des chromosomes somatiques de neuf enfants mongoliens. Comptes Rendus de l'académie des sciences, pp.1721-1723, 1959.

M. Vial and . Trisomie, Available from, Diagnostic, Evolution. Réseaux périnat. [Internet]

L. Et-scientifique-de-l-'agence-de-le-biomédecine, Le rapport médical et scientifique de l'assistance médicale à la procréation et de la génétique humaines en France. Diagnostic prénatal 2012. Cytogénétique.Tableau DPN9: Issues des grossesses selon la pathologie diagnostiquée en 2012, 2015.

R. Touraine, D. Fréminville, B. Sanlaville, and D. , La trisomie 21. Collège national des Enseignants et praticiens de Génétique Médicale, 2010.

G. Pison and . France, âge moyen à la maternité atteint 30 ans Available from: http://www.unav, 2009.

J. Wilson and G. Jungner, Principes et pratique du dépistage des maladies, 1970.

. Agence-de-biomédecine, Etat des lieux du diagnostic prénatal en France, 2008.

L. Penrose, The relative effects of paternal and maternal age in mongolism.1933, J Genet, vol.88, issue.1, pp.1-2, 2009.

L. Agence-de and . Biomédecine, Le rapport médical et scientifique de la procréation et de la génétique humaines en France Diagnostic prénatal 2009.Cytogénétique. Anomalies diagnostiquées. Tableau DPN4: Caryotypes Foetaux effectués et anomalies déséquilibrées diagnostiquées selon l'indication Available from, 2009.

R. Snijders, P. Noble, N. Sebire, A. Souka, and K. Nicolaides, Uk multicenter projet on assessment of risk of trisomy 21 by maternal age and fetal nuchal-translucency thickness at 10-14 weeks of gestation, pp.343-349, 1998.

R. Favre, A. Weingertner, and I. Nisand, EXTRAIT des Mises à jour en gynécologie médicale, 2010.

O. Connor, A. Jacobsen, and M. , Conflit décisionnel: évaluation et aide apportée aux clients confrontés à des décisions concernant leur santé Available from: https, 1998.

C. Vassy, S. Rosman, and B. Rousseau, From policy making to service use. Down's syndrome antenatal screening in England, France and the Netherlands, Social Science & Medicine, vol.106, issue.106, pp.67-74
DOI : 10.1016/j.socscimed.2014.01.046

URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01493101

C. , C. Sfr, F. , and C. , Information destinée aux femmes enceintes sur la possibilité de recourir, à leur demande

N. Avis, Sur la situation en france des personnes, enfants et adultes, atteintes d'autisme " [Internet] Available from, 2007.

. Insee and . Pcs, Niveau 1 -Liste des catégories socioprofessionnelles agrégées, 2003.

L. Maladie, Le score EPICES: L'indicateur de précarité des Centres d'examens de santé financés par l'Assurance Maladie

K. Dahl, L. Hvidman, F. Jorgensen, and U. Kesmodel, Knowledge of prenatal screening and psychological management of test decisions, Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, vol.23, issue.2, pp.152-159, 2011.
DOI : 10.1002/uog.8856

B. Blondel and M. Kermarrec, Enquête nationale périnatale 2010. Les naissances en 2010 et leur évolution depuis, 2003.

B. Falissard, Mesurer la subjectivité en santé : Perspective méthodologique et statistique, 2008.

P. Poulet-coulibando and I. Robert-bobée, le niveau d'études de la population et des jeunes. Létat Enseign Supér Rech En Fr N°7, pp.48-57, 2014.

V. Seror and Y. Ville, Prenatal screening for Down syndrome: women's involvement in decision-making and their attitudes to screening, Prenatal Diagnosis, vol.27, issue.6, pp.120-128, 2009.
DOI : 10.1002/pd.2183

. Insee, Taux de chômage selon le diplôme, le sexe et la durée écoulée depuis la sortie de formation initiale en 2013

H. Skirton and O. Barr, Antenatal screening and informed choice: a cross-sectional survey of parents and professionals, Midwifery, vol.26, issue.6, pp.596-602, 2010.
DOI : 10.1016/j.midw.2009.01.002

U. Björklund, A. Marsk, C. Levin, G. Öhman, and S. , Audiovisual information affects informed choice and experience of information in antenatal Down syndrome screening-A randomized controlled trial Available from: http://www.sciencedirect.com/science, Patient Education and Counseling [Internet], pp.390-395, 2012.

N. Avis, Avis sur les problèmes éthiques liés aux diagnostics anténatals: le diagnostic prénatal ( DPN) et le diagnostic préimplantatoire (DPI) [Internet] Available from, 2009.

L. 'étude-en-pratique-si-vous-acceptez-de-participer-À-cette-Étude, vous aurez à remplir un questionnaire ( 15-20 minutes environ) directement par internet grâce à l'outil Googledoc, après que le lien vous soit communiqué. Vous n'aurez en aucun cas à avoir à l' imprimer ni à l'envoyer par courrier. Vos réponses au questionnaire seront transférées avec une connexion Internet et seront exportées directement dans un fichier informatique confidentiel ( anonymisé) selon les conditions édictées par la loi informatique et liberté

M. Christine, M. , and ?. , à votre participation à n'importe quel moment, sans encourir aucune responsabilité ni aucun préjudice de ce fait vous avez le droit d'avoir communication des données vous concernant et le droit de demander éventuellement la destruction de ces données si vous décider d'arrêter votre participation à l'étude. Vous avez également la possibilité de vérifier l'exactitude des informations que vous aurez fournies et la possibilité de demander éventuellement leur correction, Conformément à la loi « Informatique et Libertés, 2004.

J. Eu, le temps nécessaire pour réfléchir à mon implication dans cette étude Je suis conscient que ma participation est entièrement libre et volontaire. J'ai compris que les frais spécifiques à l'étude ne seront pas à ma charge

?. J-'accepte-de-participer-À-l-'étude-intitulée, Le dépistage prénatal de la trisomie 21 et les pères

?. Le and . Consentement, Signature du père : Signature de l'étudiante sage-femme ?? Je refuse de participer à l'étude intitulée

J. Eu, le temps nécessaire pour réfléchir à mon implication dans cette étude Je suis conscient que ma participation est entièrement libre et volontaire. J'ai compris que les frais spécifiques à l'étude ne seront pas à ma charge

?. J-'accepte-de-participer-À-l-'étude-intitulée, Le dépistage prénatal de la trisomie 21 et les pères

?. Le, Signature du père : Signature de l'étudiante sage-femme ?? Je refuse de participer à l'étude intitulée, Le dépistage prénatal de la trisomie 21 et les pères