Diagnostic anténatal de la trisomie 18

Résumé : But : Déterminer les prévalences des anomalies échographiques retrouvées chez les foetus atteints de la Trisomie 18 et étudier le terme de diagnostic en fonction des années. Matériels et méthodes : Tous les foetus diagnostiqués porteur de la Trisomie 18, pris en charge par le CPDPN de Grenoble entre le 1er Janvier 2002 et le 30 Avril 2015 ont été inclus rétrospectivement dans notre étude. Le recueil de données a été réalisé à partir des dossiers du CPDPN et des dossiers obstétricaux des patientes. Le critère de jugement principal était la prévalence des anomalies échographiques et le critère de jugement secondaire était le terme de diagnostic. Résultats : Sur notre période d’étude, 225 foetus trisomiques 18 ont pu être inclus, 219 d’entre eux avaient réalisé au moins une échographie obstétricale. Au premier trimestre, une anomalie de la clarté nucale a été dépistée chez 60,6% des foetus trisomiques 18, plus ou moins associée à un oedème généralisé chez 31,5% des sujets atteints. Après le premier trimestre, les anomalies les plus fréquemment retrouvées sont les anomalies des membres (28,3%), les anomalies digestives (26,9%), les anomalies du SNC (23,7%), le RCIU (23,3%) ainsi que les anomalies cardiaques (20,5%). Conclusion : Dans 86,6% des cas, l’échographie a permis de dépister la Trisomie 18 et le terme médian de diagnostic n’a de ce fait pas dépasse 14 SA + 6 j depuis 2009.
Type de document :
Mémoires
Gynécologie et obstétrique. 2016
Liste complète des métadonnées

https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01349686
Contributeur : Jean-Hugues Morneau <>
Soumis le : jeudi 28 juillet 2016 - 12:32:12
Dernière modification le : mercredi 23 août 2017 - 16:33:15
Document(s) archivé(s) le : samedi 29 octobre 2016 - 10:45:17

Identifiants

  • HAL Id : dumas-01349686, version 1

Citation

Flavie Quiqueret. Diagnostic anténatal de la trisomie 18. Gynécologie et obstétrique. 2016. 〈dumas-01349686〉

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