Caractéristiques et survie comparée des arrêts cardiaques d'origine toxique : analyse du registre REAC

Résumé : Introduction : Les arrêts cardiaques(AC) d'origine toxique (ACT) représentent 1,9 à 4,4% des AC. Leur cause étant potentiellement réversible, leur pronostic pourrait être plus favorable que celui des arrêts cardiaques non toxiques (ACnT). Objectif : Comparer les survies des ACT à celle des ACnT. Méthode : Il s'agit d'une étude rétrospective, observationnelle, multicentrique sur les données du registre électronique français des AC (RéAC). Tous les AC d’étiologie non traumatique entre juillet 2011 et juillet 2015 pour lesquels une réanimation a été entreprise ont été inclus. Les groupes ACT et ACnT ont été comparés de manière univariée, puis appariés sur le sexe, l'âge, la durée de no flow et le rythme cardiaque à la prise en charge. Résultats : 491 ACT et 33004 ACnT ont été inclus. En analyse univariée, Il n'y avait pas de différence entre les groupes ACT et ACnT sur le taux de patients admis vivant à l'hôpital, respectivement 23,4% vs. 18,6% (p=0,47), ni sur la survie à 30 jours (6,7% vs. 5,7%, p=0,668). Le taux de patient avec un score CPC à 1 ou 2 à 30 jours n'était pas différent entre les deux groupes (69,7% vs. 81,8%, p=0,754). Après appariement, 264 ACT et 792 ACnT ont été analysés. On ne retrouvait pas de différence sur la survie à l'admission (18,9% vs. 18,4%, p=0,904) ou à 30 jours (4,5% vs. 3,8% p=0,865). Le taux de patients avec un score CPC 1 ou 2 à 30 jours n'était pas différent(75% vs. 90% p=0,844). Conclusion : La survie et le pronostic cérébral des ACT ne semblent pas différents de ceux des ACnT en France.
Type de document :
Mémoires
Médecine humaine et pathologie. 2016
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Contributeur : Jean-Hugues Morneau <>
Soumis le : mercredi 7 décembre 2016 - 10:48:06
Dernière modification le : vendredi 28 septembre 2018 - 18:54:51
Document(s) archivé(s) le : mardi 21 mars 2017 - 08:39:47

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Sébastien Motte. Caractéristiques et survie comparée des arrêts cardiaques d'origine toxique : analyse du registre REAC. Médecine humaine et pathologie. 2016. 〈dumas-01411173〉

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