.. Impact-financier, 18 L'aspect positif de la relation aidant-patient

M. Les, intégration des malades Alzheimer, devenues Méthodes d'Aides à l'Intégration des Actions, p.23

:. Méthodologie-de-l-'étude, 27 a) Choix de la méthode, p.28

.. Sur-la-qualité-de-vie, 34 a) La santé subjective, p.34

.. Les-possibilités-d-'amélioration-de-la-qualité-de-vie-des-aidants, 46 a) Renforcer le vécu positif de la relation d'aide46 b) Maintenir une relation équilibrée avec l'équipe soignante, p.47

L. Lésions-de-la-maladie, Alzheimer [Internet] Association pour le développement des neurosciences appliquées. [cité 14 mars 2016, Disponible sur

P. Thomas, R. Billon, F. Lalloué, C. Hazif-thomas, and J. Clément, Situation des aidants informels des déments vivant à domicile ou en institution. L'étude PIXEL. Rev Francoph Gériatrie Gérontologie, 15 janv, vol.111, issue.12, pp.24-30, 2005.

C. Nejjari and J. Dartigues, Cohorte PAQUID : Approche épidémiologique du vieillissement cérébral et fonctionnel In: Vieillissement -santé -société, Paris: INSERM, pp.79-99, 1996.

M. Benoit, P. Staccini, P. Brocker, T. Benhamidat, C. Bertogliati et al., Sympt??mes comportementaux et psychologiques dans la maladied' Alzheimer : r??sultats de l'??tude REAL.FR, La Revue de M??decine Interne, vol.24, pp.319-324, 2003.
DOI : 10.1016/S0248-8663(03)80690-2

L. Lechowski and B. Vellas, Perte d'autonomie pour les activités de la vie quotidienne dans la maladie d'Alzheimer: description, facteurs déterminants et évolution argumentés par les données de la cohorte REAL.FR, 2009.

C. Boutoleau-bretonnière and M. Vercelletto, Fardeau de l'aidant dans la pathologie démentielle : lien avec les activités de la vie quotidienne et les troubles psycho-comportementaux, Psychol Neuropsychiatr Vieil. 1 déc, vol.7, issue.1, pp.15-20, 2009.

P. Thomas, F. Novartis, and . Alzheimer, L'entourage familial des patients atteints de la maladie d'Alzheimer.Etude Pixel, 2002.

P. Barberger-gateau, D. Commenges, M. Gagnon, L. Letenneur, C. Sauvel et al., Instrumental Activities of Daily Living as a Screening Tool for Cognitive Impairment and Dementia in Elderly Community Dwellers, Journal of the American Geriatrics Society, vol.39, issue.11, pp.1129-1163, 1992.
DOI : 10.1111/j.1532-5415.1992.tb01802.x

M. Petrovic, C. Hurt, D. Collins, A. Burns, V. Camus et al., CLUSTERING OF BEHAVIOURAL AND PSYCHOLOGICAL SYMPTOMS IN DEMENTIA (BPSD): A EUROPEAN ALZHEIMER???S DISEASE CONSORTIUM (EADC) STUDY, Acta Clinica Belgica, vol.5, issue.6, pp.426-458, 2007.
DOI : 10.1002/gps.755

P. Robert, I. Médecin, S. Vincent, P. Staccini, F. Cattelin et al., validation de la version Française d'un instrument destiné à évaluer les troubles du comportement chez les sujets déments. Année Gérontologique, pp.63-87, 1998.

P. Thomas, F. Lalloue, P. Preux, H. Thomas, C. Pariel et al., Qualité de vie de l'aidant du malade dément à domicile. L'étude pixel, Rev Francoph Gériatrie Gérontologie, vol.XIII, issue.122, pp.66-75, 2006.

T. Hope, J. Keene, K. Gedling, C. Fairburn, and R. Jacoby, Predictors of institutionalization for people with dementia living at home with a carer, International Journal of Geriatric Psychiatry, vol.26, issue.10, pp.682-90, 1998.
DOI : 10.1002/(SICI)1099-1166(1998100)13:10<682::AID-GPS847>3.0.CO;2-Y

W. Group, Development of the WHOQOL: Rationale and Current Status, International Journal of Mental Health, vol.1, issue.3, pp.24-56, 1994.
DOI : 10.1002/per.2410040304

S. Herit, Analyse de la qualité de vie des personnes âgées dépendantes inscrites au réseau gérontologique de la Haute Saintonge, Thèse d'exercice, 2014.

. Leplègea, E. Ecosse, and T. Perneger, The French SF-36 Health Survey, Journal of Clinical Epidemiology, vol.51, issue.11, pp.1013-1036
DOI : 10.1016/S0895-4356(98)00093-6

S. Hunt, S. Mckenna, J. Mcewen, J. Williams, and E. Papp, The Nottingham health profile: Subjective health status and medical consultations, Social Science & Medicine. Part A: Medical Psychology & Medical Sociology, vol.15, issue.3, pp.221-230, 1981.
DOI : 10.1016/0271-7123(81)90005-5

T. Group, The World Health Organization quality of life assessment (WHOQOL): Development and general psychometric properties, Social Science & Medicine, vol.46, issue.12, pp.1569-1585, 1998.
DOI : 10.1016/S0277-9536(98)00009-4

F. Médéric-alzheimer, Les aidants familiaux et professionnels: de la charge à l'aide. Serdi éd. ; Fondation Médéric Alzheimer, 2001.

H. Kerhervé, M. Gay, and P. Vrignaud, Sant?? psychique et fardeau des aidants familiaux de personnes atteintes de la maladie d???Alzheimer ou de troubles apparent??s, Annales M??dico-psychologiques, revue psychiatrique, vol.166, issue.4, pp.251-260, 2008.
DOI : 10.1016/j.amp.2008.01.015

J. Karlawish, D. Casarett, and B. James, Alzheimer's Disease Patients' and Caregivers' Capacity, Competency, and Reasons to Enroll in an Early-Phase Alzheimer's Disease Clinical Trial, Journal of the American Geriatrics Society, vol.23, issue.12, pp.2019-2043, 2002.
DOI : 10.1046/j.1525-1497.1999.00277.x

H. Bocquet, S. Andrieu, «. Le, and . Burden, Un indicateur spécifique pour les aidants familiaux, Gérontologie Société. juin, issue.89, pp.155-66, 1999.

B. Miller and S. Mcfall, The Effect of Caregiver's Burden on Change in Frail Older Persons' Use of Formal Helpers, Journal of Health and Social Behavior, vol.32, issue.2, pp.165-79, 1991.
DOI : 10.2307/2137150

. Association-france-alzheimer, Etude socio-économique : Prendre en soin les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer : le reste à charge, 2011.

P. Pitaud and C. Valarcher, Le vécu des aidants et des malades : de l'exclusion à la reconstruction du lien social. ERES, 2010.

M. Pancrazi, ??ducation pour la sant?? des proches de patients atteints de la maladie d???Alzheimer, NPG Neurologie - Psychiatrie - G??riatrie, vol.8, issue.48, pp.22-28, 2008.
DOI : 10.1016/j.npg.2008.09.008

A. Motenko, The frustrations, gratifications, and well-being of dementia caregivers. The Gerontologist, avr, vol.29, issue.2, pp.166-72, 1989.

M. Ory, R. Hoffman, J. Yee, S. Tennstedt, and R. Schulz, Prevalence and Impact of Caregiving: A Detailed Comparison Between Dementia and Nondementia Caregivers, The Gerontologist, vol.39, issue.2, pp.177-85, 1999.
DOI : 10.1093/geront/39.2.177

R. Schulz and L. Martire, Family Caregiving of Persons With Dementia: Prevalence, Health Effects, and Support Strategies, The American Journal of Geriatric Psychiatry, vol.12, issue.3, pp.240-249, 2004.
DOI : 10.1097/00019442-200405000-00002

M. Pinquart and S. Sörensen, Differences between caregivers and noncaregivers in psychological health and physical health: A meta-analysis., Psychology and Aging, vol.18, issue.2, pp.250-67, 2003.
DOI : 10.1037/0882-7974.18.2.250

P. Antoine, S. Quandalle, and C. V. , Vivre avec un proche malade??: ??valuation des dimensions positive et n??gative de l???exp??rience des aidants naturels, Annales M??dico-psychologiques, revue psychiatrique, vol.168, issue.4, pp.273-82, 2010.
DOI : 10.1016/j.amp.2007.06.012

L. Garand, M. Dew, L. Eazor, S. Dekosky, and C. Reynolds, Caregiving burden and psychiatric morbidity in spouses of persons with mild cognitive impairment, International Journal of Geriatric Psychiatry, vol.32, issue.6, pp.512-534, 2005.
DOI : 10.1002/gps.1318

J. Yee and R. Schulz, Gender Differences in Psychiatric Morbidity Among Family Caregivers: A Review and Analysis, The Gerontologist, vol.40, issue.2, pp.147-64, 2000.
DOI : 10.1093/geront/40.2.147

R. Schulz and S. Beach, Caregiving as a Risk Factor for Mortality, JAMA, vol.282, issue.23, pp.2215-2224, 1999.
DOI : 10.1001/jama.282.23.2215

P. Thomas, Traiter la maladie d'Alzheimer diminue le fardeau de la famille, Rev Gériatrie, vol.29, pp.287-90, 2004.

H. Hémery and G. Albrand, Prise en charge des aidants de patients atteints de maladies d'Alzheimer et apparentées par le médecin généraliste: intérêts et limites de la consultation annuelle dédiée. Exercicede thèse, 2016.

H. Villars, V. Gardette, S. Sourdet, S. Andrieu, and B. Vellas, Évaluation des structures de répit pour le patient atteint de maladie d'Alzheimer (et syndrome apparentés) et son aidant principal : revue de la littérature, p.19, 2008.

C. Thompson, K. Spilsbury, J. Hall, Y. Birks, C. Barnes et al., Systematic review of information and support interventions for caregivers of people with dementia, BMC Geriatrics, vol.33, issue.2, p.18, 2007.
DOI : 10.1093/geront/33.2.240

M. Mittelman, D. Roth, D. Coon, and W. Haley, Sustained Benefit of Supportive Intervention for Depressive Symptoms in Caregivers of Patients With Alzheimer???s Disease, American Journal of Psychiatry, vol.161, issue.5, pp.850-856, 2004.
DOI : 10.1176/appi.ajp.161.5.850

R. Burns, L. Nichols, J. Martindale-adams, M. Graney, and A. Lummus, Primary Care Interventions for Dementia Caregivers: 2-Year Outcomes From the REACH Study, The Gerontologist, vol.43, issue.4, pp.547-55, 2003.
DOI : 10.1093/geront/43.4.547

M. Graff, M. Vernooij-dassen, M. Thijssen, J. Dekker, W. Hoefnagels et al., Community based occupational therapy for patients with dementia and their care givers: randomised controlled trial, Disponible sur, pp.1196-1243, 2006.
DOI : 10.1136/bmj.39001.688843.BE

N. Circulaire, . Dgcs, and . Sd3a, 444 du 29 novembre 2011 relative aux modalités d'organisation de l'accueil de jour et de l'hébergement temporaire, 2011.

S. Zarit, M. Stephens, T. A. Greene, and R. , Stress Reduction for Family Caregivers: Effects of Adult Day Care Use, The Journals of Gerontology Series B: Psychological Sciences and Social Sciences, vol.53, issue.5, pp.267-277, 1998.
DOI : 10.1093/geronb/53B.5.S267

P. Thomas, R. Billon, C. Hazif-thomas, F. Lalloué, S. Pariel et al., Pronostic de la rupture du domicile pour les patients atteints d'une maladie d'Alzheimer ou apparentée. L'étude PIXEL. Rev Gériatrie, pp.589-596, 2006.

P. Thomas, Entrée en institution des déments, l'étude PIXEL. Gérontologie Société. 1 mars, pp.141-56, 2005.
DOI : 10.3917/gs.112.0141

J. Monfort, M. Neiss, P. Rabier, and M. Hervy, Alzheimer, famille, institution, Annales M??dico-psychologiques, revue psychiatrique, vol.164, issue.9, pp.726-757, 2006.
DOI : 10.1016/j.amp.2005.05.011

C. Mourgues, C. Rachez, C. Auclair, L. Gerbaud, C. Vlaemynck et al., Maladie d???Alzheimer et syndromes apparent??s??: ??tude qualitative sur les cons??quences ??conomiques de la maladie et sur le fardeau des aidants, NPG Neurologie - Psychiatrie - G??riatrie, vol.12, issue.71, pp.208-224, 2012.
DOI : 10.1016/j.npg.2012.06.005

C. Branchu, J. Voisin, and J. Guedj, Etat des lieux relatif à la composition des coûts mis à la charge des résidents des établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD), 2009.

J. Ware, M. Kosinski, and S. Keller, A 12-Item Short-Form Health Survey, Medical Care, vol.34, issue.3, pp.220-253, 1996.
DOI : 10.1097/00005650-199603000-00003

B. Gandek, J. Ware, N. Aaronson, and G. Apolone, Cross-Validation of Item Selection and Scoring for the SF-12 Health Survey in Nine Countries, Journal of Clinical Epidemiology, vol.51, issue.11, pp.1171-1179
DOI : 10.1016/S0895-4356(98)00109-7

R. Hébert, G. Bravo, and D. Girouard, Fid??lit?? de la traduction fran??aise de trois instruments d'??valuation des aidants naturels de malades d??ments, Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement, vol.29, issue.03, pp.324-361, 1993.
DOI : 10.1037/0882-7974.2.3.225

J. Clément, R. Nassif, J. Léger, and F. Marchan, Development and contribution to the validation of a brief French version of the Yesavage Geriatric Depression Scale, Encéphale. avr, vol.23, issue.2, pp.91-100, 1997.

I. Étude, Disponible sur: http://www.aveclesaidants.fr/wp- content/uploads, Janvier 2008. [Internet], 2008.

D. Cohen, La dépression dans les familles prenant en charge un parent atteint de maladie d'Alzheimer. In: Les aidants familiaux et professionnels: du constat à l'action. Serdi Edition. Fondation Médéric Alzheimer, pp.49-55, 2002.

M. Baumgarten, P. Lebel, L. Hé, C. Leclerc, and C. Quinn, Adult Day Care for the Frail Elderly: Outcomes, Satisfaction, and Cost, Journal of Aging and Health, vol.14, issue.2, pp.237-259, 2002.
DOI : 10.1177/089826430201400204

B. Irigoyen, The cost of elderly patient care with psychogeriatric pathology in the community, Actas Esp Psiquiatr. may, vol.30, issue.3, pp.1-16, 2002.

C. Rosenthal, J. Sulman, and V. Marshall, Depressive symptoms in family caregivers of long-stay patients. The Gerontologist, pp.249-257, 1993.

N. Tebbani, Hospitalisations de répit pour les patients ayant une maladie d'Alzheimer : quel est le vécu des aidants ? NPG Neurol -Psychiatr -Gériatrie, juill, 2016.
DOI : 10.1016/j.npg.2016.05.003

R. Schulz, S. Belle, S. Czaja, K. Mcginnis, A. Stevens et al., Long-term Care Placement of Dementia Patients and Caregiver Health and Well-being, JAMA, vol.292, issue.8, pp.961-967, 2004.
DOI : 10.1001/jama.292.8.961

A. Vallée, A. Verdier-parent, J. Vallée, and C. Hervé, ??valuation du ressenti des aidants, filles et fils de personnes ??g??es d??pendantes atteintes de d??mence, ??thique & Sant??, vol.13, issue.2, pp.83-90, 2016.
DOI : 10.1016/j.etiqe.2016.02.001

S. Sanders, Is the glass half empty or half full? Reflections on strain and gain in caregivers of individuals with Alzheimer's disease. Soc Work Health Care, pp.57-73, 2005.

B. Tarlow, S. Wisniewski, S. Belle, M. Rubert, M. Ory et al., Positive Aspects of Caregiving: Contributions of the REACH Project to the Development of New Measures for Alzheimer???s Caregiving, Research on Aging, vol.26, issue.4, pp.429-453, 2004.
DOI : 10.1177/0164027504264493

A. Bérard, F. Gzil, P. Kenigsberg, L. Ngatcha-ribert, and M. Villez, Le répit: des réponses pour les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées, et leurs aidants, 2011.

J. Gaugler, D. Roth, W. Haley, and M. Mittelman, Can Counseling and Support Reduce Burden and Depressive Symptoms in Caregivers of People with Alzheimer's Disease During the Transition to Institutionalization? Results from the New York University Caregiver Intervention Study, Journal of the American Geriatrics Society, vol.164, issue.3, pp.421-429, 2008.
DOI : 10.1111/j.1532-5415.2007.01593.x

R. Schulz, A. Mendelsohn, W. Haley, D. Mahoney, R. Allen et al., End-of-Life Care and the Effects of Bereavement on Family Caregivers of Persons with Dementia, New England Journal of Medicine, vol.349, issue.20, pp.1936-1978, 2003.
DOI : 10.1056/NEJMsa035373