Du droit du patient atteint d’une maladie grave de ne pas savoir

Résumé : En médecine, l’annonce d’une mauvaise nouvelle nécessite l’instauration d’une relation de qualité, permettant une bonne communication entre le patient et son médecin. Si l’information du patient est un devoir du médecin inscrit dans la loi, au titre du principe d’autonomie, le patient est en droit de choisir de ne pas être informé et de ne pas savoir. Il existe un apparent paradoxe entre ce devoir du médecin et ce droit du patient. Cette décision comporte le risque de restreindre le champ d’action des équipes médicales, et de faire perdre des chances au patient quant à la prise en charge de sa pathologie. A l’issue de ce travail, nous avons mis en évidence que le respect de ce droit est essentiel, au nom du principe de non malfaisance. L’enjeu de l’accompagnement du patient est de comprendre les raisons, même implicites, de ce refus, et de s’assurer qu’il ne cause pas un supplément de souffrance et d’angoisse, tant pour le sujet que pour son entourage. La relation établie avec le malade doit être basée sur la confiance et la connaissance de l’autre. Il faut laisser du temps au patient pour cheminer, tout en lui offrant un cadre contenant et sécurisant. Le médecin doit être vigilant aux signes implicites transmis par la communication non verbale, tant du côté du patient que de celui du médecin, et toujours laisser une porte ouverte qui permettra au patient de signifier le moment où il sera prêt à recevoir l’annonce.
Type de document :
Mémoires
Médecine humaine et pathologie. 2016
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Contributeur : Nadège Leray <>
Soumis le : vendredi 9 décembre 2016 - 16:06:00
Dernière modification le : mercredi 23 août 2017 - 16:32:26

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Anne-Cécile Vellard-Hamelin. Du droit du patient atteint d’une maladie grave de ne pas savoir. Médecine humaine et pathologie. 2016. 〈dumas-01413315〉

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