Étude de la fiabilité de la version française du QEESI, questionnaire psychométrique évaluant le Syndrome d’Intolérance aux Odeurs Chimiques
Résumé
Introduction : le syndrome d’intolérance aux odeurs chimiques (SIOC) regroupe des symptômes variés que le sujet attribue à la présence d’odeur. La physiopathologie reste inconnue avec principalement des théories toxicologiques et psychologiques. Près de 30% de la population générale rapporterait des symptômes non allergiques de sensibilité aux odeurs. Il n’existe pas d’outils d’évaluation psychométrique disponibles en France ce qui constitue un frein pour la recherche et l’évaluation de traitements chez ces patients. L’objectif de cette étude est de vérifier la fiabilité de la version française d’un questionnaire (Quick Environmental Exposure and Sensitivity Inventory - QEESI). Matériel et méthode : nous avons conduit une enquête sur deux centres de consultation de Pathologies Professionnelles et Environnementales afin de mesurer la fiabilité du QEESI pour le diagnostic de SIOC. Les patients ont été inclus de manière prospective et nous avons appariés les cas d’un centre avec des témoins (Hôtel-Dieu). Le critère d’inclusion pour être défini comme SIOC se référait aux critères de Cullen de 1999. Les patients remplissaient un QEESI le jour de la consultation. Un deuxième questionnaire leur était adressé par courrier à 3 semaines pour analyser la répétabilité des résultats. Une évaluation de l’état mental était réalisée à l'aide du Hospital Anxiety And Depression Scale (HADS) et du Mini International Neuro Psychiatric Interview. Résultats : au total, 45 patients ont répondu au premier questionnaire et 27 patients aux deux questionnaires. Nous n’avons pas réussi à inclure suffisamment de témoins pour effectuer un calcul de sensibilité et de spécificité du fait de difficultés dans le recrutement de ceux-ci. Nos résultats ont montré une bonne cohérence interne pour les scores d’intolérance et de symptômes (Alpha de Cronbach à 089 et 0,74). La répétabilité s’est avérée bonne avec un coefficient de corrélation interclasse supérieur à 0,79 excepté pour l’indice de masquage (kappa=0,448). Conclusion : du fait d’un nombre insuffisant de sujets, nos résultats ne nous permettent pas de préconiser une utilisation du QEESI dans le diagnostic du SIOC. Cependant l’emploi du questionnaire peut s’avérer intéressant dans le suivi individuel des patients notamment l’utilisation du score d’intolérance chimique et de sévérité des symptômes.
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