Introduction : Les anticorps dirigés contre les protéines du nœud de Ranvier, la neurofascine 155 (NFasc155) et la contactine 1 (CNTN1) sont responsables d’un sous-groupe de patients atteints de polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC). Le but de l’étude était de caractériser les données cliniques, biologiques et en particulier électrophysiologiques, jusqu’alors peu décrites, des PIDC associées à ces auto-anticorps et de les comparer à un groupe de PIDC typique. Méthodes : Les anticorps anti-CNTN1 et anti-Nfasc155 ont été détectés par cytométrie en flux dans une cohorte prospective de 411 patients PIDC recrutés dans des hôpitaux français, suisses et belges. Cinquante-cinq sérums positifs et négatifs ont également été testés en culture cellulaire, en immunomarquage sur tissu et en ELISA. Les données électrophysiologiques des patients positifs ont été analysées et comparées avec celles de 40 pateints PIDC séronégatifs suivis dans le service de neurologie de Marseille. Résultats : Nous avons mis en évidence des anticorps anti-NFasc155 de type IgG4 chez 12 patients et anti-CNTN1 de type IgG4 chez 5 patients en cytométrie en flux. Il n’y avait pas de divergence entre les résultats obtenus avec les 4 différentes techniques. Les caractéristiques cliniques significatives étaient : un mode de début subaigu (5/17), une ataxie proprioceptive (16/17), un tremblement (10/17), l’absence de réponse au traitement par immunoglobulines intraveineuses (11/16). L’étude de la conduction nerveuse montrait pour les 17 patients une neuropathie démyélinisante sensitive et motrice qui répondait aux critères diagnostiques EFNS/PNS de PIDC. Des blocs de conduction ou une dispersion temporelle étaient observés chez 10/17 patients. En comparaison aux patients séronégatifs, les patients avec les anticorps dirigés contre les protéines paranodales avaient des latences motrices distales plus allongées sur les nerfs médians et ulnaires, des vitesses de conduction nerveuses diminuées sur les nerfs médians, des latences des ondes F augmentées sur les nerfs médians et des amplitudes des potentiels sensitifs abaissées sur les nerfs médians et ulnaires. Le nombre de blocs de conduction et l’analyse des nerfs fibulaires, tibiaux et saphènes étaient comparables dans les 2 groupes. Conclusion : Les patients ayant des anticorps dirigés contre les protéines paranodales ont des caractéristiques cliniques correspondant aux descriptions antérieures. Ils ont aussi des critères de démyélinisation lors de l’étude de la conduction nerveuse cependant non distincts des patients ayant une PIDC séronégative.