Que pensent les patients de l’interchangeabilité d’un médicament biologique vers un biosimilaire ? Enquête auprès de patients chroniques traités par infliximab - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2017

What do patients think about the interchangeability of a biologic drug to a biosimilar? Survey of chronic patients treated with infliximab

Que pensent les patients de l’interchangeabilité d’un médicament biologique vers un biosimilaire ? Enquête auprès de patients chroniques traités par infliximab

Résumé

The introduction of biosimilars is both an health and economic issue. In this context, biosimilars appear as an option to maintain patients' access to innovative therapies by reducing health expenditure. The agreement of the patient to consider an interchangeability of the original biomedicine to the biosimilar is unavoidable and requires knowledge of its positioning. The purpose of this survey was to gather the opinion of patients on a proposal to change their usual biomedicine for a biosimilar, in order to identify the potential barriers and levers for their acceptance and to consider the educational actions to accompany the change. This survey was conducted in 2016 among 106 chronic patients treated by infliximab. The results show in the first place the lack of knowledge of patients on the notion of biosimilar. After a standardized explanation of biosimilar, more than half of the patients would accept the switch. The reasons for an agreement are mainly based on an agreement in principle followed by the argument of economic gain and the similarity of the molecule. One-third of patients refuse the switch, mainly because of a status quo posture linked to their strong attachment to the original biomedicine followed by a fear of a loss of efficacy. About 16% of patients have an ambivalent position. They need to be reassured about tolerance and rely on a convincing opinion from a convinced medical specialist. Clear and transparent information about biotherapies and biosimilars therefore seems necessary so that patients can confidently adhere to the switch. This underlies a harmonization of the messages transmitted by all health professionals including the pharmacist.
L’introduction des biosimilaires est à la fois un enjeu sanitaire et économique. Ils apparaissent comme une option pouvant permettre de maintenir l’accès des patients à des thérapies innovantes en réduisant les dépenses de santé. L’accord du patient pour envisager une interchangeabilité du biomédicament princeps vers le biosimilaire est incontournable et nécessite la connaissance de son positionnement. Cette enquête avait pour objectif de recueillir l’avis des patients sur une proposition de changement de leur biomédicament habituel pour un biosimilaire afin d’identifier les potentiels freins et leviers à leur adhésion et envisager des actions éducatives accompagnant le changement. Elle a été réalisée en 2016 auprès de 106 patients chroniques traités par infliximab. Les résultats montrent leur manque de connaissances sur la notion de biosimilaire. Après une explication standardisée du biosimilaire, plus de la moitié des patients accepteraient le switch. Les raisons d’un avis positif reposent majoritairement sur un accord de principe suivi de l’argument du gain économique et de la similitude de la molécule. Un tiers des patients refusent le switch du fait principalement d’une posture de statu quo liée à leur fort attachement au princeps suivi d’une crainte de perte d’efficacité. Environ 16% des patients ont une position ambivalente. Ils ont besoin d’être rassurés quant à la tolérance et de s’appuyer sur un avis convainquant d’un médecin spécialiste. Une information claire et transparente au sujet des biothérapies et des biosimilaires semble nécessaire ce qui sous-tend une harmonisation des messages transmis par l’ensemble des professionnels de santé dont le pharmacien.
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Citer

Adeline Roche. Que pensent les patients de l’interchangeabilité d’un médicament biologique vers un biosimilaire ? Enquête auprès de patients chroniques traités par infliximab. Sciences pharmaceutiques. 2017. ⟨dumas-01945006⟩
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