L'atrésie de l’œsophage - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2017

L'atrésie de l’œsophage

Résumé

Cette thèse s’intéressera dans un premier temps aux caractéristiques de l’atrésie de l’oesophage (AO). Cette malformation congénitale est due à une anomalie du développement de l’oesophage à partir de l’intestin primitif antérieur durant la vie intra-utérine. À la naissance, l’oesophage présente une interruption dans sa continuité, il est donc séparé en deux culs-de-sac. Parfois, une connexion anormale entre la trachée et l’oesophage persiste, il s’agit d’une fistule trachéooesophagienne. Il existe 5 types anatomiques d’AO avec des prises en charge et des pronostics différents. La cure chirurgicale de l’AO sera ensuite abordée. En effet, le nouveau-né atteint d’une AO, sera rapidement transféré en service pédiatrique de réanimation néonatale de niveau III pour y être opéré. Le pronostic initial d’AO est actuellement excellent avec plus de 95% de survie, des complications à court et longs termes sont toutefois fréquentes. L’éducation thérapeutique doit veiller à la bonne participation et information des parents d’enfants opérés d’AO. Dans cette surveillance multidisciplinaire, nous nous attacherons à détailler dans la dernière partie, la place actuelle qu’occupe le pharmacien dans le conseil auprès des parents et les explications sur l’utilisation des médicaments lors de la délivrance des traitements prescrits. La proximité du pharmacien contribue à un retour au domicile plus serein.
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Citer

Clotilde Fasquelle. L'atrésie de l’œsophage. Sciences pharmaceutiques. 2017. ⟨dumas-01992233⟩
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