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, Comme pour tout médicament, spécialité pharmaceutique, pour pouvoir être mis sur le marché, les MTI devront obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM), qui pour ces produits sera obtenue obligatoirement dans le cadre d'une procédure centralisée d'autorisation. Cette autorisation est délivrée par la commission européenne après évaluation de l

, Cette évaluation est réalisée par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) en collaboration avec le comité d'experts en charge de l'évaluation de la qualité, de la sécurité et de l'efficacité des MTI, le « Committee for Advanced Therapies

, de mise sur le marché consistant en un suivi particulier de l'efficacité et des effets indésirables ainsi qu'une gestion adaptée des risques. L'objectif est de mettre en place les conditions nécessaires au recueil d'information en continu et dans la pratique réelle, permettant de s'assurer que le produit présente bien une balance bénéfice /risque favorable. Pour les médicaments combinés de thérapie innovante qui incluent des dispositifs médicaux ou des dispositifs médicaux implantables actifs, ces dispositifs doivent satisfaire aux exigences essentielles énoncées respectivement dans la et inclut les résultats de l'évaluation par un organisme notifié conformément aux directives précitées. Si la demande n'inclut pas les résultats de l'évaluation par un organisme notifié, De plus, du fait du faible recul sur ces produits le règlement introduit des exigences applicables après l'autorisation

, arthrose post-traumatique, polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique, nécrose avasculaire, instabilité articulaire, déformation articulaire, anomalie congénitale ou arthropathie articulaire. Ce produit est un DM de classe III. ? Bonus Biogroup Bonus BioGroup est une société de biotechnologie appliquant une technologie exclusive et innovante pour générer des greffes osseuses viables utilisant l

, La société s'efforce de devenir un leader mondial dans le domaine de l'ingénierie tissulaire et de la transplantation osseuse vivante

, Par conséquent, lors de la transplantation dans l'os déficient des patients, les cellules autologues éliminent le risque de rejet et d'échec de la chirurgie, Leur produit BonoFill TM est produit individuellement à partir des cellules adipeuses dérivées de chaque patient

, Lors de la transplantation, les cellules osseuses continuent de proliférer et de sécréter des facteurs de croissance, tandis que les cellules endothéliales améliorent la vascularisation du greffon (formation de nouveaux vaisseaux sanguins), Cette composition cellulaire favorise la régénération osseuse et les mécanismes de récupération dans le site de transplantation

T. M. Bonofill, Les avantages de la technique du bioréacteur sont divers. Il assure non seulement un environnement homogène bien mélangé, mais maintient également l'extensibilité, permet un contrôle automatisé, réduit la manipulation des cellules et raccourcit la période de culture. Ces avantages contribuent à la rentabilité, à la sécurité et à la haute densité de BonoFill TM Les défauts osseux maxillo-faciaux nécessitent de grandes quantités de greffe osseuse pour combler les lacunes osseuses

, Différentes stratégies sont disponibles pour augmenter le processus de régénération osseuse altérée, y compris la greffe osseuse autologue "gold standard", la transplantation d'allogreffe, l'utilisation de facteurs de croissance, les échafaudages ostéoconducteurs et les substituts osseux synthétiques

, Cependant, toutes les stratégies actuelles sont associées à des inconvénients substantiels et des