, Cette hypothèse est confirmée en 2007 par Yao et al 66 à travers l'étude de souris KO pour le PTHrP. Ces auteurs évoquent la possibilité

. Lei, « G-protein ?-subunit gs? is required for craniofacial morphogenesis

«. Tager, Etude cranio-faciale dans la pseudohypoparathyroïdie à l'aide d'analyses céphalométriques

. Wémeau, Anomalies cranio-faciales et bucco-dentaire dans la pseudohypoparathyroïdie : à propos de 8 cas

P. Yao and . Wise, « Chronological gene expression of parathyroid hormone-related protein (PTHrP) in the stellate reticulum of the rat: implications for tooth eruption

F. Albright, C. Burnette, P. Smith, and . Person, « Pseudohypoparathyroidism : an example of "Seabright-Bantam syndrome, Endocrinology, vol.30, pp.922-954, 1942.

M. J. Boileau, Orthodontie de l'enfant et du jeune adulte. Tome 1, Principes et moyens thérapeutiques, 2011.

L. R. Chase, G. L. Melson, and G. D. Aurbach, « Pseudohypoparathyroidism : defective excretion of 3',5' : AMP in response to parathyroid hormone ». The journal of clinical investigation 48, pp.1832-1876, 1969.

L. K. Croft, C. J. Witkop, and J. E. Glas, « Pseudohypoparathyroidism ». Oral surgery, oral medicine, and oral pathology 20, pp.758-70, 1965.

S. J. Davies and H. E. Hughes, « Imprinting in albright's hereditary osteodystrophy, Journal of medical genetics, vol.30, issue.2, pp.101-104

E. Decker, A. Stellzig-eisenhauer, B. S. Fiebig, C. Rau, W. Kress et al., « PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption, American journal of human genetics, vol.83, issue.6, pp.781-86, 2008.

M. Dumitrache, A. Gabison, C. Atrtchine, and . Chabre, Trois analyses céphalométriques usuelles, 2013.

M. Garabédian, A. Linglart, and E. E. Mallet, « Physiologue du métabolisme phosphocalcique et osseux et besoins en calcium, phosphore et vitamine D chez l'enfant. » In Métabolisme phosphocalcique et osseux de l'enfant, Médecine-Sciences publications, 2011.

B. E. Hayward and D. T. Bonthron, « An imprinted antisense transcript at the human gnas1 locus ». Human molecular genetics 9, pp.835-876, 2000.

L. Hazan-maruani, Incidence du facteur ethnique sur l'analyse céphalométrique : guide clinique en pratique quotidienne, 2017.

S. B. Jensen, F. Illum, and E. E. Dupont, « Nature and frequency of dental changes in idiopathic hypoparathyroidism and pseudohypoparathyroidism, Scandinavian journal of dental research, vol.89, issue.1, pp.26-37, 1981.

M. L. Kottler, M. Et, and . Gérard, « Hétéoplastie progressive osseuse, Pathologie phosphocalcique et osseuse de l'enfant, pp.207-217, 2015.

A. Lagarde, L. M. Kerebel, and B. Kerebel, Structural and ultrastructural study of the teeth in a

D. Morin, M. Et, and . Caillez, « Physiologie : calcium et phosphate, Pathologie phosphocalcique et osseuse de l'enfant, pp.3-5, 2015.

L. Muller, P. Caillard, J. Delaire, and J. P. Loreille, Céphalométrie et orthodontie, 1983.

K. Okano, T. Fujita, H. Orimo, and M. Yoshikawa, « A case of pseudohypoparathyroidism with increased bone turnover and demineralization, Endocrinologia Japonica, vol.16, issue.4, pp.423-454, 1969.

J. L. Patten, D. R. Johns, D. Valle, C. Eil, P. A. Gruppuso et al., « Mutation in the gene encoding the stimulatory g protein of adenylate cyclase in albright's hereditary osteodystrophy, New england journal of medicine, vol.322, pp.1412-1431, 1990.

,

R. J. Pignolo, G. Ramaswamy, J. T. Fong, E. M. Shore, and F. S. Kaplan, « Progressive osseous heteroplasia: diagnosis, treatment, and prognosis ». The application of clinical genetics, 2015.

W. R. Proffit, H. W. Fields, and D. M. Sarver, Contemporary orthodontics, 2013.

M. T. Reis, D. T. Matias, M. E. Faria, and R. M. Martin, « Failure of tooth eruption and brachydactyly in pseudohypoparathyroidism are not related to plasma parathyroid hormone-related protein levels, Bone, vol.85, pp.138-179, 2016.

N. Richard, G. Abéguilé, N. Coudray, and M. Kottler, Épigénétique et pseudohypoparathyroïdies ». Pathologie biologie, vol.58, pp.367-71, 2010.

,

G. M. Ritchie, « Dental manifestations of pseudohypoparathyroidism, Archives of disease in childhood, vol.40, pp.565-72, 1965.

H. Roth, L. G. Fritsche, C. Meier, P. Pilz, M. Eigenthaler et al., Expanding the spectrum of pth1r mutations in patients with primary failure of tooth eruption, Clinical oral investigations, vol.18, issue.2, pp.377-84, 2014.

J. C. Souberbielle and M. Courbebaisse, « Équilibre phosphocalcique : régulation et explorations, 2009.

J. Souberbielle, Dosages des principaux paramètres du métabolisme phosphocalcique, Pathologie phosphocalcique et osseuse de l'enfant, 66. Montrouge : Doin, 2015.

J. Tager, Etude cranio-faciale dans la pseudohypoparathyroïdie à l'aide d'analyses céphalométriques, 2011.

S. Thiele, G. Mantovani, A. Barlier, L. De, K. Sanctis et al., Inactivating pth/pthrp signalling disorder (ippsd), une nouvelle proposition de classification pour les