La médecine conduite par biomarqueurs pour le développement des nouveaux anti-cancéreux - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2019

Biomarker-based medicine for the development of new anti-cancer drugs

La médecine conduite par biomarqueurs pour le développement des nouveaux anti-cancéreux

Rosy Ghanem

Résumé

In 2015, cancer accounted for 8.8 million deaths worldwide, including 150,000 in France. Cancer cells have several characteristics, each of them might be the target of biomedical drugs that represent a promising approach for the treatment of such diseases. Despite having marketing authorizations, many targeted therapies are to date disappointing. The average cost for this kind of therapeutics in France is estimated at €50,000 yearly per patient. Thus, their ineffectiveness represents a considerable financial loss. The development of new therapeutic strategies is therefore necessary in order to reduce their societal impact. However, many of them fail at the clinical development stage. The optimization of preclinical study models and, above all, the integration of genomic medicine into clinical trials are promising ways to improve the chances of success of new drug candidates. Genomic medicine, in fact, makes it possible to look at a patient's genome in order to determine the pharmacological and pharmacokinetic response to a given treatment, thus giving the right treatment, at the right dose, to the right patient. However, the ethical aspect should not be neglected given the large amount of information obtained by high throughput sequencing of the human genome.
Le cancer représentait, en 2015, 8,8 millions de décès dans le monde dont 150 000 en France. Les cellules cancéreuses présentent plusieurs caractéristiques dont chacune peuvent être la cible de biomédicaments constituant une approche prometteuse pour le traitement des cancers. Bien qu’ayant une autorisation de mise sur le marché, de nombreuses thérapies ciblées se montrent décevantes. Le coût moyen pour une thérapie ciblée en France étant estimé à 50 000 euros par an et par patient, l’inefficacité des anticancéreux actuellement sur le marché représente une perte financière considérable. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques est donc nécessaire afin d’en réduire l’impact sociétal. Cependant, beaucoup d’entre-elles échouent à l’étape du développement clinique. L’optimisation des modèles d’études précliniques mais surtout l’intégration de la médecine génomique dans les essais cliniques constituent des voies prometteuses afin d’améliorer les chances de réussite d’un nouveau candidat médicament. La médecine génomique, en effet, permet de s’intéresser au génome d’un patient afin d’en déterminer la réponse pharmacologique et pharmocinétique à un traitement donnés pour ainsi donner le bon traitement, à la bonne dose, au bon patient. L’aspect éthique n’est néanmoins pas à négliger compte tenu des nombreuses informations obtenues par le séquençage haut débit du génome humain.
Fichier principal
Vignette du fichier
Pharmacie_2019_Ghanem.pdf (2.32 Mo) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)
Loading...

Dates et versions

dumas-02336382 , version 1 (28-10-2019)

Identifiants

  • HAL Id : dumas-02336382 , version 1

Citer

Rosy Ghanem. La médecine conduite par biomarqueurs pour le développement des nouveaux anti-cancéreux. Sciences du Vivant [q-bio]. 2019. ⟨dumas-02336382⟩
116 Consultations
393 Téléchargements

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More