D. N. Louis, A. Perry, and G. Reifenberger, The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary, Acta Neuropathol (Berl), vol.131, issue.6, pp.803-820, 2016.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01479018

D. J. Brat and R. Verhaak, Cancer Genome Atlas Research Network

, Integrative Genomic Analysis of Diffuse Lower-Grade Gliomas, Comprehensive, vol.372, issue.26, pp.2481-2498, 2015.

A. Olar, K. M. Wani, and K. D. Alfaro-munoz, IDH mutation status and role of WHO grade and mitotic index in overall survival in grade II-III diffuse gliomas, Acta Neuropathol (Berl), vol.129, issue.4, pp.585-596, 2015.

M. Pekmezci, T. Rice, and A. M. Molinaro, Adult infiltrating gliomas with WHO 2016 integrated diagnosis: additional prognostic roles of ATRX and TERT, Acta Neuropathol (Berl), vol.133, issue.6, pp.1001-1016, 2017.

D. E. Reuss, Y. Mamatjan, and D. Schrimpf, IDH mutant diffuse and anaplastic astrocytomas have similar age at presentation and little difference in survival: a grading problem for WHO, Acta Neuropathol (Berl), vol.129, issue.6, pp.867-873, 2015.

H. Suzuki, K. Aoki, and K. Chiba, Mutational landscape and clonal architecture in grade II and III gliomas, Nat Genet, vol.47, issue.5, pp.458-468, 2015.

M. Shirahata, T. Ono, and D. Stichel, Novel, improved grading system(s) for IDH-mutant astrocytic gliomas, Acta Neuropathol (Berl), vol.136, issue.1, pp.153-166, 2018.

G. F. Reis, M. Pekmezci, and H. M. Hansen, CDKN2A perte is associated with shortened overall survival in lower-grade (World Health Organization Grades II-III) astrocytomas

, J Neuropathol Exp Neurol, vol.74, issue.5, pp.442-452, 2015.

D. M. Roy, L. A. Walsh, and A. Desrichard, Integrated Genomics for Pinpointing Survival Loci within Arm-Level Somatic Copy Number Alterations, Cancer Cell, vol.29, issue.5, pp.737-750, 2016.

A. Korshunov, B. Casalini, and L. Chavez, Integrated molecular characterization of IDHmutant glioblastomas, Neuropathol Appl Neurobiol, vol.45, issue.2, pp.108-118, 2019.

P. J. Cimino, M. Zager, and L. Mcferrin, Multidimensional scaling of diffuse gliomas: application to the 2016 World Health Organization classification system with prognostically relevant molecular subtype discovery, Acta Neuropathol Commun, vol.5, issue.1, p.39, 2017.

K. Aoki, H. Nakamura, and H. Suzuki, Prognostic relevance of genetic alterations in diffuse lower-grade gliomas, Neuro-Oncol, vol.20, issue.1, pp.66-77, 2018.

P. J. Cimino and E. C. Holland, Targeted copy number analysis outperforms histological grading in predicting patient survival for WHO grade II/III IDH-mutant astrocytomas

. Neuro-oncol, , 2019.

A. Alentorn, C. Dehais, and F. Ducray, Allelic perte of 9p21.3 is a prognostic factor in 1p/19q codeleted anaplastic gliomas, Neurology, vol.85, issue.15, pp.1325-1331, 2015.

E. Tabouret, A. T. Nguyen, and C. Dehais, Prognostic impact of the 2016 WHO classification of diffuse gliomas in the French POLA cohort, Acta Neuropathol (Berl), vol.132, issue.4, pp.625-634, 2016.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01480146

G. Kaloshi, A. Benouaich-amiel, and F. Diakite, Temozolomide for low-grade gliomas: predictive impact of 1p/19q perte on response and outcome, Neurology, vol.68, issue.21, pp.1831-1836, 2007.

H. Ishwaran, T. A. Gerds, U. B. Kogalur, R. D. Moore, S. J. Gange et al., Random survival forests for competing risks, Biostat Oxf Engl, vol.15, issue.4, pp.757-773, 2014.

C. J. Sherr, Cancer cell cycles. Science, vol.274, issue.5293, pp.1672-1677, 1996.

M. Serrano, G. J. Hannon, and D. Beach, A new regulatory motif in cell-cycle control causing specific inhibition of cyclin D/CDK4, Nature, vol.366, issue.6456, pp.704-707, 1993.

F. J. Stott, S. Bates, and M. C. James, The alternative product from the human CDKN2A locus, p14(ARF), participates in a regulatory feedback loop with p53 and MDM2

J. Embo, , vol.17, pp.5001-5014, 1998.

E. Duregon, L. Bertero, and A. Pittaro, Ki-67 proliferation index but not mitotic thresholds integrates the molecular prognostic stratification of lower grade gliomas

, R132H Chr 2p : perte partielle Chr 2q : perte partielle Chr 3q : perte partielle Chr 19 : perte RESUME Introduction : La classification des tumeurs du système nerveux central définie par l'organisation mondiale de la santé (OMS) a été mise à jour en 2016, et stratifie les gliomes diffus de l'adulte en 3 grands groupes selon la présence de 2 altérations génétiques princeps : les mutations d'IDH et la codétion-1p/19q. Cependant, les critères histologiques permettant de grader ces tumeurs (nombre de mitoses, Oncotarget, vol.7, issue.16, pp.21190-21198, 2016.

, Méthode : A partir d'une cohorte de 911 patients inclus dans le réseau national Français POLA avec un diagnostic de gliome IDH-muté de haut grade

, IDH-mutés et 1p/19q-codélétés), nous avons évalué la valeur prognostique de la délétion homozygote de CDKN2A ainsi que des critères histologiques de grading. De plus, nous avons également recherché la présence de délétions homozygotes de CDKN2A, 1p/19q et 483 oligodendrogliomes anaplasiques

, dans une série indépendante de 40 gliomes IDH-mutés de grade II (20 astrocytomes diffus, IDH-mutés et 20 oligodendrogliomes, IDH-mutés et 1p/19q-codélétés)

, Résultats : La présence d'une délétion homozygote de CDKN2A était associée à un mauvais pronostic aussi bien dans les gliomes astrocytaires IDH-mutés (p<0,0001 pour la SSP et p=0,004 pour la SG) que dans les oligodendrogliomes anaplasiques, IDH-mutés et 1p/19q-codélétés (p=0.002 pour la SSP et p<0,0001 pour la SG) en analyse univariée comme en analyse multivariée incluant : l'âge, le type de chirurgie

, Conclusion : Nous soulignons dans cette étude le pronostic défavorable associé à la présence d'une délétion homozygote de CDKN2A dans les deux grands groupes de gliomes IDH-mutés ainsi que la valeur pronostique de la présence d'une prolifération endothélio-capillaire uniquement dans les gliomes ne présentant pas cette altération. Nous pensons que ces résultats pourraient être d'un grand, Dans chacun des 2 groupes, la présence d'une prolifération endothélio-capillaire et/ou de nécrose n'était pronostique uniquement dans les cas sans délétion homozygote de CDKN2A

, Mots clés : Oligodendrogliome anaplasique, IDH-muté et 1p/19q-codéleté

, Astrocytome anaplasique, IDH-muté

. Glioblastome, IDH-muté ; Prolifération endothélio-capillaire

, Délétion homozygote de CDKN2A