Résumé : Objectifs : notre étude a été réalisée sur une période allant de janvier 2016 à mars 2018 dans le service d’hémostase de l’hôpital de la Timone en collaboration avec le service des urgences de la Timone à Marseille. Notre objectif était d’évaluer le risque hémorragique chez les patients admis aux urgences en situation de surdosage en AOD.
Matériels et méthodes : 56 patients ont été recrutés. Les critères d’inclusion étaient : admission au service d’accueil des urgences et taux d’AOD circulant supérieur à 400 ng/mL. Le recueil des données a été réalisé à partir du SIL et des dossiers patients informatisés. Le logiciel R a été utilisé pour la réalisation des statistiques. Il s’agissait d’une étude observationnelle transversale monocentrique.
Résultats : sur les 56 patients en état de surdosage, 15 ont saigné. Parmi les 15 patients ayant saigné, 13 étaient sous rivaroxaban, 1 était sous dabigatran et 1 sous apixaban. Il n’y avait aucune différence dans les saignements selon le sexe. Parmi les 15 saignements, il y avait 2 saignements vitaux, 2 saignements modérés et 11 saignements mineurs.
Conclusion : parmi les patients surdosés en AOD, nous avons observés peu d’hémorragies. Et parmi les hémorragies, la quasi-totalité de celles-ci étaient des hémorragies mineures. Outre l’intérêt descriptif de cette étude, les résultats devraient confirmer l’intérêt de la prescription d’AOD en première intention et plus particulièrement l’apixaban.