, HAS juin 2007 évaluation des stratégies de dépistage de la trisomie 21 Recommandations en santé publique. Disponible sur

, Arrêté du 23 juin 2009 fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatals avec utilisation des marqueurs sériques maternels de la trisomie 21

M. V. Senat, P. Rozenberg, J. P. Bernard, and Y. Ville, Trisomy 21 screening: value of ultrasound and serum markers in a combined approach

, J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). févr, vol.30, issue.1, pp.11-27, 2001.

R. Akolekar, J. Beta, G. Picciarelli, C. Ogilvie, D. Antonio et al., Procedure-related risk of miscarriage following amniocentesis and chorionic villus sampling: a systematic review and meta-analysis, Ultrasound Obstet Gynecol. janv, vol.45, issue.1, pp.16-26, 2015.

A. De-la-biomédecine-bilan-génétique, , 2014.

Y. M. Lo, N. Corbetta, P. F. Chamberlain, V. Rai, I. L. Sargent et al., Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum, Lancet Lond Engl. 16 août, vol.350, issue.9076, pp.485-492, 1997.

A. Letourneau, J. Costa, and A. Benachi, ADN foetal libre dans le sang maternel, Gynécologie Obstétrique Fertil. févr, vol.43, issue.2, pp.163-168, 2015.

, Recommandations ACLF version, vol.1, 2015.

F. Muller, S. Dreux, I. Czerkiewicz, M. Bernard, J. Guibourdenche et al., Dépistage de la trisomie 21 par les marqueurs sériques maternels: justification des commentaires appliqués par les biologistes, J Gynécologie Obstétrique Biol Reprod, vol.43, issue.9, pp.671-680, 2014.

M. M. Gil, R. Akolekar, M. S. Quezada, B. Bregant, and K. H. Nicolaides, Analysis of Cell-Free DNA in Maternal Blood in Screening for Aneuploidies: Meta-Analysis, Fetal Diagn Ther, vol.35, issue.3, pp.156-73, 2014.

M. M. Gil, M. S. Quezada, R. Revello, R. Akolekar, and K. H. Nicolaides, Analysis of cell-free DNA in maternal blood in screening for fetal aneuploidies: updated meta-analysis, Ultrasound Obstet Gynecol. mars, vol.45, issue.3, pp.249-66, 2015.

M. M. Gil, V. Accurti, B. Santacruz, M. N. Plana, and K. H. Nicolaides, Analysis of cell-free DNA in maternal blood in screening for aneuploidies: updated meta-analysis: Cell-free DNA in screening for aneuploidies, Ultrasound Obstet Gynecol. sept, vol.50, issue.3, pp.302-316, 2017.

A. Benachi, A. Letourneau, P. Kleinfinger, M. Senat, E. Gautier et al., Performance et indication du dépistage des trisomies 21, 18 et 13 en France par l'analyse de l'ADN foetal dans le sang maternel, J Gynécologie Obstétrique Biol Reprod. juin, vol.45, issue.6, pp.633-673, 2016.

, Place des tests ADN libre circulant dans le sang maternel dans le dépistage de la trisomie 21 foetale, p.2017

A. El-khattabi, L. Brun, S. Gueguen, P. Chatron, N. Guichoux et al., Performance of Semiconductor sequencing platform for non-invasive prenatal genetic screening for fetal aneuploidies: results from a multicenter prospective cohort study in a clinical setting: NIPS for fetal aneuploidies using Ion Proton, Ultrasound Obstet Gynecol, issue.6, 2018.

D. Sur,

C. Bardy-evrard, A. Mattuizzi, F. Coatleven, A. Nithart, G. Evrard et al., État des lieux du ressenti et des pratiques des gynécologues-obstétriciens face au dépistage prénatal non invasif en France, Gynécologie Obstétrique Fertil Sénologie. janv, vol.46, issue.1, pp.34-40, 2018.

, Arrêté du 14 décembre 2018 modifiant l'arrêté du 23 juin 2009 modifié fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatals avec utilisation des marqueurs sériques maternels de trisomie 21 NOR : SSAP1834386A. Disponible sur

M. Gattellari and J. E. Ward, A community-based randomised controlled trial of three different educational resources for men about prostate cancer screening, Patient Educ Couns. mai, vol.57, issue.2, pp.168-82, 2005.

A. M. Willis, S. K. Smith, B. Meiser, C. Muller, S. Lewis et al., How do prospective parents prefer to receive information about prenatal screening and diagnostic testing?: Preferences for receiving prenatal testing information, Prenat Diagn. janv, vol.35, issue.1, pp.100-102, 2015.

S. K. Smith, A. Cai, M. Wong, M. S. Sousa, M. Peate et al., Improving women's knowledge about prenatal screening in the era of non-invasive prenatal testing for Down syndrome -development and acceptability of a low literacy decision aid, Disponible sur, vol.18, 2018.

F. E. Carroll, H. Al-janabi, T. Flynn, and A. A. Montgomery, Women and their partners' preferences for Down's syndrome screening tests: a discrete choice experiment: Down's syndrome DCE, Prenat Diagn. mai, vol.33, issue.5, pp.449-56, 2013.

A. Srinivasan, D. W. Bianchi, H. Huang, A. J. Sehnert, and R. P. Rava, Noninvasive Detection of Fetal Subchromosome Abnormalities via Deep Sequencing of Maternal Plasma, Am J Hum Genet. févr, vol.92, issue.2, pp.167-76, 2013.

R. Bindra, V. Heath, A. Liao, K. Spencer, and K. H. Nicolaides, One-stop clinic for assessment of risk for trisomy 21 at 11-14 weeks: a prospective study of 15 030 pregnancies, Ultrasound Obstet Gynecol Off J Int Soc Ultrasound Obstet Gynecol. sept, vol.20, issue.3, pp.219-244, 2002.

, Vous venez de rencontrer un médecin ou une sage-femme spécialisé(e) en médecine foetale qui vous a expliqué les différents tests de dépistage et de diagnostic que l'on pouvait vous proposer

. Dans-le-cadre-d, une thèse universitaire, nous essayons de savoir comment vous avez apprécié cette consultation et ce que vous en avez compris

, Pouvez-vous prendre quelques instants pour nous donner vos impressions? Ce questionnaire est anonyme et nous permettra d'améliorer nos prises en charge

, Merci de le rendre à la secrétaire une fois que vous l'aurez rempli. Tout d'abord quelques questions sur vous : ? Age : ?????? ? Origine géographique : ? Européen ? Africain ? Américain ? Asiatique ? Afrique du Nord ? Autre ? Niveau d'étude : ? Brevet ? Bac ? Bac+2 ? >Bac+2

, ? Combien de grossesses et d'enfants vivants avant cette grossesse : Indiquez un chiffre, vol.2

?. , IVG : ? ?. grossesse extra-utérine : ? ? fausse couche : ? .. interruption médicale de grossesse : .. ? nés vivants

. ?-terme-au-moment-du and . Dpni, ???????.. date de début de grossesse : ???.??. ? Antécédents personnels d'anomalies chromosomiques : ???????

, ? Antécédents familiaux d'anomalies chromosomiques : ????????

, ? Antécédents de perte(s) foetale(s) : ?????????

, ? Grossesse obtenue par procréation médicalement assistée : ? OUI ? NON ? Grossesse multiple (jumeaux) : ? OUI ? NON ?

, Si le test ne retrouve pas d'anomalie, mon enfant peut quand même dans de rares cas être atteint de trisomie 13, vol.18

?. Oui-?-non-?-je-ne-sais-pas,

, Si le test retrouve une anomalie, mon enfant peut quand même dans de rares cas ne pas être atteint de trisomie ? OUI ? NON ? je ne sais pas

. Entre-le-dpni, Pensez-vous que le DPNI apporte plus d'informations que les marqueurs sanguins maternels du premier trimestre pour rechercher une trisomie 21? ? OUI ? NON ? je ne sais pas, vol.17

, Pensez-vous que le DPNI apporte autant d'informations qu'une amniocentèse? ? OUI ? NON ? je ne sais pas Par rapport au résultat du test, 19. Etes-vous anxieuse par rapport à la réalisation du test et à l'attente du résultat ? pas du tout énormément

, Auriez-vous préféré d'emblée avoir recours à une amniocentèse? ? OUI ? NON

. Serez-vous, ?. Ne-retrouve-pas-d'anomalie, and . Non,

, Pensez-vous que ce test devrait être remboursé pour tout le monde? ? OUI ? NON

, Pensez-vous que ce test devrait être proposé à toutes les femmes enceintes quel que soit le contexte? ? OUI ? NON

, Auriez-vous une suggestion pour améliorer cette consultation?

, Si vous êtes d'accord pour être recontactée si une information était manquante dans votre questionnaire, merci de préciser un numéro où vous joindre

, Merci beaucoup d'avoir pris le temps de remplir ce questionnaire. Ces données sont confidentielles et anonymes. Veuillez le retourner s'il-vous-plaît à la secrétaire

, Pour toute question, vous pouvez joindre l'interne en charge de l'étude : veronique.sand@chu-bordeaux

, Au moment d'être admise à exercer la médecine, je promets et je jure d'être fidèle aux lois de l'honneur et de la probité

, Mon premier souci sera de rétablir, de préserver ou de promouvoir la santé dans tous ses éléments, physiques et mentaux, individuels et sociaux

, Je respecterai toutes les personnes, leur autonomie et leur volonté, sans aucune discrimination selon leur état ou leurs convictions. J'interviendrai pour les protéger si elles sont affaiblies, vulnérables ou menacées dans leur intégrité ou leur dignité. Même sous la contrainte

, J'informerai les patients des décisions envisagées, de leurs raisons et de leurs

, Admise dans l'intimité des personnes, je tairai les secrets qui me seront confiés. Reçue à l'intérieur des maisons, je respecterai les secrets des foyers et ma conduite ne servira pas à corrompre les moeurs. Je ferai tout pour soulager les souffrances. Je ne prolongerai pas abusivement les agonies

, Je n'entreprendrai rien qui dépasse mes compétences. Je les entretiendrai et les perfectionnerai pour assurer au mieux les services qui me seront demandés

, J'apporterai mon aide à mes confrères ainsi qu'à leurs familles dans l'adversité

, Que les hommes et mes confrères m'accordent leur estime si je suis fidèle à mes promesses ; que je sois déshonorée et méprisée si j'y manque