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Master Thesis

Logiciels d'aide à la décision : quel enjeux pour l'accès au marché

Résumé : L’intelligence artificielle comprend des technologies multiples, nées dans la seconde moitié du XXème siècle, qui se fondent sur la mise en place d’algorithme. La question de l’IA dans le débat public a débuté en janvier 2015 avec la signature par plus de 700 chercheurs et entrepreneurs d’une lettre ouverte afin d’alerter sur les dangers potentiels de ces technologies. La lettre est notamment signée par le directeur de la recherche de Microsoft Eric Horvitz, le directeur de l'IA chez Facebook Yann LeCun, plusieurs responsables de l'IA chez Google (dont l'ingénieur français Laurent Orseau), le fondateur de Tesla et SpaceX Elon Musk, ou encore par Stephen Hawking.Dans le secteur de la santé, les systèmes d’aide à la décision sont des technologies de santé (logiciels) qui par un apprentissage via des jeux de données élaborent des algorithmes. En 2016, à Toronto, Geoffrey Hinto, pionniers dans le secteur de l’IA dans le domaine de l’imagerie médicale affirmait que « d’ici cinq ans, le deep learning (« apprentissage profond ») fera mieux qu’un radiologue » et Alain Livartowski, oncologue et directeur des données de l’Institut Curie à Paris soulignait que les outils avec de l’IA vont changer la médecine de demain « mais ne remplaceront jamais la décision du médecin ». Ces technologies doivent apporter une aide à la décision à des fins diagnostics ou thérapeutiques pour une décision finale laissée au jugement humain du médecin. Ces technologies de santé, par leur nature et leur fin médicale rentrent sous une règlementation européenne créée à la fin des années 90. La réglementation européenne a donné un cadre juridique permettant aux autorités de santé et aux industriels la mise sur le marché de ces produits. Cette mise sur le marché en Europe est liée au respect des exigences essentielles matérialisé par le « Marquage CE ». Par la suite, l’accès au remboursement se traduit par une évaluation non obligatoire et dépendante des systèmes de santé nationaux par des agences de Health Technology assessment (HTA). L’émergence de ces produits soulève plusieurs questions : Le cadre règlementaire est-il clairement défini ? Quel niveau de preuve clinique attend-on de ces derniers ? Quel sont les difficultés rencontrées par les instances publiques/privées dans la mise en oeuvre des nouvelles exigences requises?
Document type :
Master Thesis
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https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02455018
Contributor : Bibliothèque Santé <>
Submitted on : Saturday, January 25, 2020 - 10:24:24 AM
Last modification on : Thursday, April 2, 2020 - 1:25:51 AM

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  • HAL Id : dumas-02455018, version 1

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Julien Le Gat. Logiciels d'aide à la décision : quel enjeux pour l'accès au marché. Sciences pharmaceutiques. 2019. ⟨dumas-02455018⟩

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