Résumé : La mucoviscidose est une maladie chronique, génétique et fréquente. L’atteinte clinique principale est pulmonaire, avec des infections respiratoires à répétition, une inflammation bronchique chronique, entrainant des bronchectasies et une destruction parenchymateuse. Les infections pulmonaires sont principalement bactériennes, mais peuvent être également fongiques. Les principaux agents fongiques retrouvés sont l’Aspergillus spp et le Candida spp. Le pronostic est amélioré depuis plusieurs années, avec l’apparition de nouvelles thérapeutiques, incluant les macrolides au long cours, qui permettent une diminution de l’inflammation chronique pulmonaire. Dans notre étude, nous avons regardé si la prescription d’azitromycine modifiait la flore fongique chez les patients atteints d’une mucoviscidose.