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Master Thesis

Transthyretin amyloid cardiomyopathy : evolution in 2020

Résumé : La cardiopathie amyloïde à transthyréthine n’est plus considérée comme une pathologie rare dans sa forme sénile. Le traitement par Tafamidis a démontré une amélioration clinique et fonctionnelle des patients. Nous avons recueilli de manière rétrospective, les données cliniques, biologiques et échocardographiques des patients sous TAFAMIDIS inclus dans le protocole ATRACT-Extension, et comparé aux patients non traités. Nous avons démontré une plus faible mortalité à 1 an, un taux de NtproBNP plus faible, mais sans modification des paramètres échocardiographiques. L’absence de modification des paramètres échocargraphiques, malgré le traitement spécifique sont probablement en lien avec une prise en charge tardive de la maladie. La cardiopathie amyloïde à transthyrétine devrait être pris en charge de manière précoce.
Document type :
Master Thesis
Complete list of metadata

https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03320913
Contributor : Santé Rennes 1 Connect in order to contact the contributor
Submitted on : Monday, August 16, 2021 - 4:33:01 PM
Last modification on : Saturday, November 27, 2021 - 3:48:07 AM

File

MBAKI_MAMPUYA_Yannick.pdf
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  • HAL Id : dumas-03320913, version 1

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Yannick Mbaki Mampuya. Transthyretin amyloid cardiomyopathy : evolution in 2020. Life Sciences [q-bio]. 2020. ⟨dumas-03320913⟩

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