Résumé : Avec une incidence en constante augmentation, le diabète de type 2 est devenu un problème de santé publique majeur. Suite à la réalisation de travaux à Amiens, l'Agence Européenne du Médicament a levé la contre-indication de la metformine dans l'insuffisance rénale de stade 3A et 3B. L'étude de l'efficacité et pharmacocinétiques de la metformine XR (Metformin Extended Release) chez l'insuffisant rénal de stade 3B, dirigée par le Professeur Lalau, a pour but de traiter des sujets diabétiques de stade 3B d'insuffisance rénale chronique par la metformine XR chaque jour, par voie orale et ce, pendant 6 semaines. Cette nouvelle forme galénique pour la France, par ailleurs disponible en Europe, a l'avantage d'une prise unique et donc de permettre d'améliorer à la fois l'observance au traitement et la tolérance intestinale. L'étude des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la metformine XR permettent de prouver la non infériorité de la forme à libération prolongée par rapport à la formulation connue, de par ses profils d'efficacité, de tolérance et de sécurité. La prise unique du médicament permet une amélioration de l'observance indispensable, d'autant plus chez les patients polymédiqués. Des éléments qui semblent faire de la metformine XR un traitement de choix dans le diabète de type 2 dans l'insuffisance rénale.