HAL will be down for maintenance from Friday, June 10 at 4pm through Monday, June 13 at 9am. More information
Skip to Main content Skip to Navigation
Master Thesis

L’évaluation clinique des dispositifs médicaux et l’impact du nouveau règlement (EU) 2017/745

Résumé : La réglementation relative à l’obtention du marquage CE nécessaire à la mise sur le marché des dispositifs médicaux en Europe est en plein changement. Parmi ses changements les exigences relatives à l’évaluation clinique ont étaient revue à la hausse, ce travail décrit les différentes étapes de constitution d’un dossier en vue de l’obtention d’un marquage CE en s’attardant sur les parties relatives à l’évaluation clinique des dispositifs médicaux.
Document type :
Master Thesis
Complete list of metadata

https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03538661
Contributor : Santé Uca Connect in order to contact the contributor
Submitted on : Friday, January 21, 2022 - 10:56:33 AM
Last modification on : Saturday, January 22, 2022 - 3:37:19 AM
Long-term archiving on: : Friday, April 22, 2022 - 7:03:10 PM

File

CHEVRIAU Théo.pdf
Files produced by the author(s)

Identifiers

  • HAL Id : dumas-03538661, version 1

Collections

Citation

Théo Chevriau. L’évaluation clinique des dispositifs médicaux et l’impact du nouveau règlement (EU) 2017/745. Sciences du Vivant [q-bio]. 2021. ⟨dumas-03538661⟩

Share

Metrics

Record views

27

Files downloads

45