Évaluation de la tolérance des inhibiteurs de Tyrosine kinase anti FLT3 de première et seconde génération dans les LAM avec mutation du gène FLT3
Abstract
La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est la seconde leucémie la plus fréquente en France chez l’adulte. Cette hémopathie est de très mauvais pronostic avec un taux de survie moyen de 20% à 5 ans. L’éligibilité au traitement dépend avant tout de l’âge, de l’état général et des comorbidités du patient. Ces dernières années des progrès considérables ont été réalisés dans la compréhension de la biologie de la LAM et plus particulièrement dans les mécanismes physiopathologiques impliqués, ce qui a permis l’émergence de nouvelles cibles thérapeutiques telles que les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) anti FLT3. Toutefois, ils sont responsables de beaucoup d’effets indésirables qui peuvent avoir de graves conséquences en termes de morbi/mortalité. L’observance du traitement et la gestion des effets indésirables est un point essentiel dans la prise en charge des patients ayant une LAM il en va de leur survie. C’est pourquoi la place du pharmacien hospitalier dans le parcours patient est importante et la gestion des effets indésirables est capitale.
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