Profil des myosites auto-immunes avec ou sans atteinte pulmonaire : une étude monocentrique rétrospective de 40 patients - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2022

Profiles of autoimmune myositis with or without pulmonary involvement: a retrospective single-center study of 40 patients

Profil des myosites auto-immunes avec ou sans atteinte pulmonaire : une étude monocentrique rétrospective de 40 patients

Orlane Chol
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1134301

Résumé

Introduction: Idiopathic inflammatory myopathies (IMM) are rare diseases with clinico-biological heterogeneity. Pulmonary involvement is frequent and associated with some distinctive manifestations. The aim of this study is to describe the clinico-biological profile of patients with autoimmune myositis with and without pulmonary involvement. Methods: This is a retrospective descriptive study, including patients with idiopathic inflammatory myopathies and a positive antibody at Grenoble Alpes University Hospital from 2010 to 2020. Results: Forty patients were included, the majority were women. The anti-JO1 autoantibody was the most frequently found (37.5%). The prevalence of pulmonary involvement was 70%. Regarding both groups, there was a significant difference between myositis subtypes in patients with pulmonary involvement (p <0.05). Mechanics' hands and Raynaud's syndrome were the extra-respiratory signs significantly more present in the group with lung involvement (p <0.05), in contrast to CPK which was lower (p <0.05). Glucocorticoids and rituximab were significantly more used in the lung involvement group (p <0.05). The 5-year survival rate was 76.2% in patients with lung involvement and 100% in patients without lung involvement without significant difference. Conclusion: We find a high prevalence of lung involvement probably explained by the presence of many cases of anti-synthetase syndrome. Our study highlights a lesser severity of muscle involvement in cases of myositis with lung disease, which deserves to be confirmed in a larger study.
Introduction : Les myopathies auto-immunes (MAI) sont des pathologies rares avec une hétérogénéité clinico-biologique. L’atteinte pulmonaire est fréquente et associée à certaines manifestations distinctives. L’objectif de cette étude est de décrire le profil clinico-biologique des patients atteints d’une myosite auto-immune en fonction de la présence ou non d’une atteinte pulmonaire. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective incluant les patients atteints d’une myosite auto-immune avec présence d’auto-anticorps marqueur de myosite réalisé au CHU Grenoble Alpes de 2010 à 2020. Résultats : Quarante patients ont été inclus, dont la majorité étaient des femmes. L’auto-anticorps anti-JO1 était le plus fréquemment retrouvé (37,5%). La prévalence de l’atteinte pulmonaire était de 70%. Concernant le profil clinico-biologique des patients selon l’existence d’une atteinte pulmonaire, il existait une différence significative entre les sous types de myosites (p <0.05). Les mains de mécaniciens et le syndrome de Raynaud étaient les signes extra-respiratoires significativement les plus présents dans le groupe avec atteinte pulmonaire (p <0.05), contrairement au CPK qui étaient moins élevés (p <0.05). Les glucocorticoïdes et le rituximab étaient significativement plus utilisés dans le groupe avec atteinte pulmonaire (p <0.05). Le taux de survie à 5 ans était de 76,2% chez les patients avec atteinte pulmonaire et 100% chez les patients sans atteinte pulmonaire sans différence significative. Conclusion : Nous retrouvons une prévalence élevée de l’atteinte pulmonaire dans notre série probablement expliquée par de nombreux cas de syndrome des anti synthétases. Notre étude met en évidence une moindre sévérité de l’atteinte musculaire en cas de myosite avec atteinte pulmonaire, ce qui mériterait d’être confirmé dans une étude plus large.
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2022GRAL5031_chol_orlane_dif.pdf (1.7 Mo) Télécharger le fichier

Dates et versions

dumas-03665444 , version 1 (11-05-2022)

Identifiants

Citer

Orlane Chol. Profil des myosites auto-immunes avec ou sans atteinte pulmonaire : une étude monocentrique rétrospective de 40 patients. Médecine humaine et pathologie. 2022. ⟨dumas-03665444⟩
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