Impact de l'ajout de la sonde de Foley® à l'éventail thérapeutique des méthodes de déclenchement utilisées au CHU Estainge : étude avant-après
Abstract
L'objectif de cette étude était de voir si l'adjonction de la Sonde de Foley® à l'éventail thérapeutique déjà utilisé améliore les résultats des déclenchements. Il s'agit d'une étude observationnelle de type "Avant-Après". 240 patientes à terme présentant un col défavorable ont été recrutées : 120 patientes en 2009 : groupe "Avant" et 120 patientes en 2012 groupe "Après". L'objectif principal concernait le taux d'AVB. Secondairement, le délai entre le début du déclenchement et l'accouchement, la morbidité maternelle et l'état fœtal et néonatal ont été comparés. Résultats : Il n'y a pas de différence significative concernant le taux d'AVB, le délai entre le début du déclenchement et l'accouchement ni l'état fœal et néonatal (p>0.05). La sonde de Foley semble améliorer le taux d'AVB des utérus cicatriciels. La sonde de Foley® semble réduire les anomalies de rythme cardiaque fœal et les activités utérines excessives durant la phase de maturation puisqu'elles ne sont retrouvées que sous Propess (p > 0,05). Conclusion : La sonde de Foley® semble efficace pour déclencher les cols défavorables notamment pour les utérus cicatriciels. Il s'agit donc une méthode supplémentaire efficace et moins coûteuse que les PGE2.
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