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            <abstract xml:lang="fr">
              <p>Introduction : l’amoxicilline est un antibiotique de première intention couramment prescrit en médecine générale, mais 1 à 10 % des patients présentent une hypersensibilité. Le cefpodoxime, céphalosporine de 3e génération, représente une alternative thérapeutique efficace. Historiquement, un risque d’allergie croisée entre pénicillines et céphalosporines, estimé entre 10 et 30 %, a conduit à la réalisation systématique d’un test de provocation orale (TPO) au cefpodoxime chez les patients allergiques à l’amoxicilline au CHU de Besançon. Toutefois, des études récentes suggèrent que ce risque est très faible lorsque les chaînes latérales des molécules diffèrent. Cette étude vise à évaluer la pertinence de la réalisation systématique d’un test de provocation orale (TPO) au cefpodoxime chez les patients allergiques à l’amoxicilline. Méthodes et résultats : une étude rétrospective, descriptive, monocentrique, a été menée au sein de l’unité d’allergologie du CHU de Besançon. 106 patients adultes présentant une allergie confirmée à l’amoxicilline, immédiate ou retardée, et ayant bénéficié d’un TPO au cefpodoxime entre 2015 et 2024 ont été inclus. Les données cliniques, les résultats des tests cutanés et des TPO ont été recueillis. Aucun des patients n’a présenté de réaction allergique lors du TPO au cefpodoxime, soit un taux de positivité de 0 % (intervalle de confiance à 95 % : 0–2,8 %). Discussion : ces résultats confirment la très bonne tolérance du cefpodoxime chez les patients allergiques à l’amoxicilline, en l’absence de tests cutanés positifs au cefpodoxime. Ils corroborent les données récentes montrant que le risque d’allergie croisée est essentiellement lié à la similitude des chaînes latérales R1, absente entre l’amoxicilline et le cefpodoxime.</p>
            </abstract>
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