Le syndrome de Dandy-Walker : étude clinique d'un cas adulte - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2016

Le syndrome de Dandy-Walker : étude clinique d'un cas adulte

Résumé

Le syndrome Dandy-Walker est une malformation congénitale rare de la fosse cérébrale postérieure. Il comprend la malformation de Dandy-Walker, le Dandy-Walker variant et la méga grande citerne. Il se caractérise par la triade anatomique suivante : - Une dilatation kystique de quatrième ventricule - Une dysgénésie du vermis cérébelleux - Une position surélevée de la tente du cervelet L’objectif principal de ce travail était de répondre à la question du rôle d’une lésion du cervelet telle qu'une malformation dans le syndrome de Dandy-Walker dans la genèse des troubles psychiatriques. Pour y répondre, nous avons, dans un premier temps, fait un rappel sur l’embryologie et l’anatomie du cervelet, puis nous avons résumé les connaissances actuelles et les notions récentes du syndrome de Dandy-Walker. Dans un second temps, nous avons présenté le cas clinique d’un patient atteint d’un syndrome de Dandy-Walker et qui a présenté des troubles psychiatrique secondaires. Suivi d’une revue de l’littérature systématique de tous les cas similaires décrits. Nous avons répertorié 31 cas, le premier étant décrit par Turner en 2001. Enfin, nous avons discuté nos données en prenant appui sur les différentes hypothèses et preuves avancées par plusieurs auteurs pour expliquer l’impact du cervelet dans l’apparition des troubles psychiatriques.
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Guendouz ép. Kechid Nadia. Thèse d'exercice médecine psychiatrie (UPJV).pdf (943.36 Ko) Télécharger le fichier
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Dates et versions

dumas-01370628 , version 1 (23-09-2016)

Identifiants

  • HAL Id : dumas-01370628 , version 1

Citer

Nadia Guendouz-Kechid. Le syndrome de Dandy-Walker : étude clinique d'un cas adulte. Psychiatrie et santé mentale. 2016. ⟨dumas-01370628⟩
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