Après avoir rappelé les bases cliniques et moléculaires du syndrome de McCune-Albright, l'auteur présente une étude descriptive et rétrospective de 15 patientes issues de 7 centres hospitaliers de France. L'auteur compare les données cliniques, biologiques, radiologiques et génétiques des patientes suivies pour des épisodes de pseudo-puberté précoce secondaire à un kyste ovarien aux données des patientes suivies pour un syndrome de McCune-Albright. Il discute l'intérêt de la recherche de la mutation du gène GNAS par une ponction de liquide de kyste ovarien guidée échographiquement et les modalités de suivi. L'auteur conclut que les kystes ovariens autonomes isolés récidivants sont une entité clinique distincte du syndrome de McCune-Albright, avec la même origine moléculaire.