Évaluation du rapport bénéfice/risque du méthylphénidate

Résumé : Le Chlorhydrate de méthylphénidate est commercialisé en France depuis 1996 dans l'indication du Trouble de l'Hyperactivité avec Déficit de l'Attention (THADA) chez l'enfant de plus de six ans, sans limite supérieure d'âge ; en 2000 l'AMM a été étendue à la narcolepsie avec ou sans cataplexie, en cas d'inefficacité du modafinil (Modiodal®) chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Actuellement, de nombreuses études tendent à montrer une efficacité du méthylphénidate dans d'autres indications : en soins palliatifs chez le patient cancéreux en phase terminale, en cas de dépression rebelle et après traumatisme crânien lors de la rééducation. Dans une première partie, les propriétés du méthylphénidate sont présentées, ainsi que ses indications dans le cadre d'une AMM et hors AMM, lors d'essais cliniques. La deuxième partie sera consacrée aux intérêts thérapeutiques du méthylphénidate aujourd'hui dans les différentes indications présentées. La dernière partie de ce travail tentera de définir les difficultés à initier un traitement par méthylphénidate. La difficulté de diagnostic, les effets indésirables, l'accoutumance et le potentiel d'abus seront détaillés.
Type de document :
Mémoires
Sciences pharmaceutiques. 2005
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Contributeur : Jean-Hugues Morneau <>
Soumis le : lundi 21 septembre 2015 - 10:07:34
Dernière modification le : mercredi 29 novembre 2017 - 14:51:04
Document(s) archivé(s) le : mardi 29 décembre 2015 - 08:54:12

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  • HAL Id : dumas-01202438, version 1

Citation

Jean-Philippe Chiara. Évaluation du rapport bénéfice/risque du méthylphénidate. Sciences pharmaceutiques. 2005. 〈dumas-01202438〉

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