L’administration sous-cutanée de la téicoplanine permet-elle d’atteindre les objectifs thérapeutiques de téicoplaninémie résiduelle ? Évaluation rétrospective multicentrique au cours des infections ostéo-articulaires staphylococciques - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Accéder directement au contenu
Mémoires Année : 2016

Does teicoplanin administration by subcutaneous route allow achieving the target trough concentrations? A retrospective multicentric study in staphylococcal bone and joint infection

L’administration sous-cutanée de la téicoplanine permet-elle d’atteindre les objectifs thérapeutiques de téicoplaninémie résiduelle ? Évaluation rétrospective multicentrique au cours des infections ostéo-articulaires staphylococciques

Résumé

Context: Subcutaneous administration of antibiotic therapy is routinely practiced by 95% of infectious disease specialists, despite this practice is usually off label. Teicoplanin may constitute an acceptable alternative in the treatment of staphylococcal bone and joint infection. It could be theoretically used by subcutaneous route, and then allow to reduce the length of hospitalization and avoid long-term venous central catheter. Nevertheless, this administration route has not been well evaluated yet. Our objective was to assess the trough concentration of teicoplanin obtained during subcutaneous administration in staphylococcal bone and joint infection (target trough concentration ≥ 15 mg/L), and to describe its efficacy and tolerance. Methods: All patients receiving teicoplanin by subcutaneous route for a staphylococcal bone and joint infection (excepting diabetic foot infection) between 2002 and 2015 were included in a retrospective multicentric cohort study in three French hospital centers (Chambery, Lyon, and Strasbourg). Results: Forty episodes of bone and joint infections were assessed, including 34 orthopedic device-related infections (85%) and 21 chronic infections (53%). The median age was 75 years (IQR, 62-84). The median glomerular filtration rate (GFR) was 68 ml/min/m2 (IQR, 56-91). Twenty-four isolates were methicillin-resistant (58%), including 13 Staphylococcus aureus and 11 coagulase negative Staphylococci, with a MIC for teicoplanin of 0.5 mg/L (IQR, 0.38-0.81) and 0.75 mg/L (IQR, 0.5-1), respectively. The median duration of treatment by teicoplanin was 46 days (IQR, 29-79), primarily in combination with rifampin (n = 23) or a fluoroquinolone (n = 16). Sixteen patients (40%) received a loading dose by intravenous route before switching to subcutaneous route. A median loading dose of 9.4 mg/kg/12 h (IQR, 6.1-13.1) was used in 35 patients (88%) (16 by IV route, 18 by SC route, 1 by IM route). The maintenance dose was 7.3 mg/kg/injection (IQR, 5.3-12.1). A 3 injections per week scheme of 15 mg/kg/injection (IQR, 10.3-15.9) was conducted in 13 (33%) patients. A trough concentration ≥ 15 mg/L was reached in 34 patients (85%) in a median delay of 4 days (IQR, 3-6). The trough concentrations during the first 20 days were not significantly different between the IV and SC (p = 0.462) routes. Trough concentrations reached by subcutaneous route were significantly higher if the loading dose was ≥ 9 mg/kg/injection (p < 10-3). Fifteen treatment failures were observed (37.5%), including 8 superinfections. Nine adverse effects were reported in 6 patients (15%), mainly haematological (n = 3) and cutaneous (n = 2). Conclusion: In our series, the use of teicoplanin by subcutaneous route allowed to achieve a target trough concentration ≥ 15 mg/L. This target was reached faster if the loading dose was ≥ 9mg/kg/injection. Subcutaneous route consequently allowed facilitating the long-term parenteral antibiotherapy of staphylococcal bone and joint infections. Its clinical efficacy and its tolerance appeared to be acceptable, but have to be validated by future larger prospective trials.
Introduction : L’antibiothérapie sous-cutanée (SC) est pratiquée par 95% des infectiologues en France, le plus souvent en dehors de toute indication règlementaire. La téicoplanine est une alternative potentielle dans le traitement des infections ostéo-articulaires (IOA) staphylococciques. La possibilité théorique de l’utiliser en SC permet de limiter hospitalisation et abord veineux centraux prolongés. Toutefois, cette voie d’administration n’a que peu été évaluée. Notre objectif était d’analyser les taux résiduels (TR) de téicoplanine obtenus lors de son utilisation par voie SC dans les IOA à staphylocoque (objectif thérapeutique > 15 mg/L) et d’en décrire l’efficacité et la tolérance. Matériels et Méthodes : Étude rétrospective multicentrique (2002-2015) incluant tout patient traité par téicoplanine en SC pour une IOA à staphylocoque (infections de pied diabétique exclues) dans 3 centres : Strasbourg, Lyon et Chambéry. Résultats : Quarante épisodes d’IOA ont été inclus, dont 34 sur matériel (85%) et 21 chroniques (53%). L’âge médian était 75 ans (IQR, 62-84). Le débit de filtration glomérulaire (DFG) médian était de 68 mL/min/m2 (IQR, 56-91). Vingt-quatre souches étaient méti-R (58%), dont 13 Staphylococcus aureus (S.A) et 11 Staphylocoques à Coagulase Négative (SCN), avec des Concentrations Minimales Inhibitrices (CMI) respectives pour la téicoplanine de 0.5 mg/L (IQR, 0.38-0.81) et 0.75 mg/L (IQR, 0.5-1). La durée médiane du traitement par téicoplanine était de 46 jours (IQR, 29-79), principalement en association avec la rifampicine (n=23) ou une fluoroquinolone (n=16). Seize patients (40%) ont été traités par téicoplanine par voie intraveineuse (IV) avant le relais par voie SC. Une dose de charge (DDC) de 9.4 mg/kg/12h (IQR, 6.1-13.1) a été utilisée chez 35 patients (88%) (16 par voie IV, 18 en SC, 1 en IM). La dose d’entretien était de 7.3 mg/kg/injection (IQR, 5.3-12.1). Un relais en 3 injections par semaine de 15 mg/kg (IQR, 10.3-15.9) a été effectué chez 13 (33%) patients. Un TR ≥ 15 mg/L a été atteint chez 34 patients (85%) dans un délai médian de 4 jours (IQR, 3-6). Les TR mesurés durant les 20 premiers jours n’étaient pas significativement différents entre les voies IV et SC (p=0.462). Les TR atteints par voie SC étaient significativement plus élevés si la DDC était ≥ 9mg/kg/injection (p<10-3). On dénombrait 15 échecs (38%) dont 8 cas où le germe était différent de celui ciblé initialement. Neuf effets indésirables ont été rapportés chez 6 patients (15%), principalement d’ordre hématologique (n=3) et cutanéomuqueux (n=2). Conclusion : Chez nos patients, l’utilisation de la téicoplanine par voie SC a permis d’obtenir un TR ≥ 15 mg/L. Cette cible a été atteinte d’autant plus rapidement que la DDC était ≥ 9 mg/kg/injection. Le recours à la voie SC a permis de faciliter l’antibiothérapie parentérale des IOA staphylococciques. Son efficacité clinique et sa tolérance ont semblé correctes, mais ces résultats doivent être validés sur des études prospectives plus larges.
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dumas-01297684 , version 1 (04-04-2016)

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Anne-Laure Destrem. L’administration sous-cutanée de la téicoplanine permet-elle d’atteindre les objectifs thérapeutiques de téicoplaninémie résiduelle ? Évaluation rétrospective multicentrique au cours des infections ostéo-articulaires staphylococciques. Médecine humaine et pathologie. 2016. ⟨dumas-01297684⟩
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