Devenir des enfants porteurs d'une séquence de Pierre Robin : étude comparative - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Mémoires Année : 2018

Outcomes in children with Pierre Robin Sequence: comparative study

Devenir des enfants porteurs d'une séquence de Pierre Robin : étude comparative

Résumé

Introduction: Children with a Pierre Robin Sequence (PRS) may have severe functional impairment in the neonatal period. Their prognosis is favorable, subject to appropriate management during the first months of life. However, few studies are interested in their long-term future. The objective was to evaluate in these patients, functional and morphological results and their impact on quality of life. Methods: 27 Isolated SPRs and 27 Isolated Cleft Palate (CP) were included. We studied retrospectively phonation at 5 and 10 years, mandibular growth using dental occlusion in lacteal dentition, and measurement of SNB SNA and ANB angles on profile cephalometry, the presence of a risk of sleep apnea using the PSQ (Pediatric Sleep Questionnaire), and eating disorders using the Behavioral Pediatrics Feeding Assessment Scale (BPFAS). The self-assessment questionnaire adapted from the CLEFT-Q, evaluated quality of life. Results: There was a significant difference in phonation at 5 years. This difference did not exist anymore at 10 years. There was no significant difference in risk of sleep apnea, mandibular growth or eating disorders. The self-assessment scores showed an identical quality of life in both groups. Conclusion: Children with SPR, despite symptoms requiring initial specific care in the neonatal period, had a functional and morphological evolution similar to children with isolated CP. Their quality of life was the same.
Introduction : Les enfants présentant une Séquence de Pierre Robin (SPR) peuvent présenter des troubles fonctionnels sévères en période néonatale. Leur pronostic est favorable sous réserve d’une prise en charge appropriée au cours des premiers mois de vie. Cependant peu d’études s’intéressent à leur devenir à long terme. L’objectif était d’évaluer chez ces patients les résultats fonctionnels, morphologiques et leur répercussion sur la qualité de vie. Matériel et Méthode : 27 SPR isolées et 27 DP isolées étaient inclus. Nous avons étudié de façon rétrospective la phonation à 5 et 10 ans, la croissance mandibulaire à l’aide de l’occlusion dentaire en dentition lactéale et la mesure des angles SNB SNA et ANB sur les céphalométries de profil, la présence d’un risque de SAOS à l’aide du questionnaire PSQ (Pediatric Sleep questionnaire), et les troubles du comportement alimentaire à l’aide du questionnaire BPFAS (Behavioral Pediatrics Feeding Assessment Scale). Un questionnaire d’auto-évaluation adapté du CLEFT-Q, évaluait la qualité de vie. Résultats : Il existait une différence significative de phonation à 5 ans. Cette différence n’existait plus à 10 ans. Il n’existait pas de différence significative de risque de SAOS, de croissance mandibulaire ou de difficultés alimentaires. Les scores d’auto-évaluation mettaient en évidence une qualité de vie identique dans les deux groupes. Conclusion : Les enfants porteurs d’une SPR, malgré une symptomatologie nécessitant une prise en charge initiale souvent lourde en période néonatale, avaient une évolution fonctionnelle et morphologique similaire à celle des enfants porteurs d’une DP isolée. Leur qualité de vie était identique.
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dumas-01917030 , version 1 (09-11-2018)

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Virginie Lafontaine. Devenir des enfants porteurs d'une séquence de Pierre Robin : étude comparative. Médecine humaine et pathologie. 2018. ⟨dumas-01917030⟩
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