Prescription de l'association fixe insuline degludec/liraglutide chez les diabétiques de type 2 en pratique médicale courante dans les Alpes Maritimes : étude ancillaire de l'étude nationale prospective multicentrique FOXYs
Résumé
Introduction : Le pipeline de molécules utilisées dans la pratique de la diabétologie s’est considérablement accru ces dernières années. Notre objectif était de détailler les circonstances de prescription de l’association fixe insuline degludec/liraglutide (IDegLira) par des diabétologues au sein d’une population de patients avec un diabète de type 2 (DT2) dans les Alpes Maritimes.
Méthodes : Étude ancillaire d’une étude nationale observationnelle, prospective et multicentrique chez des adultes DT2 ayant bénéficié d’une prescription d’IDegLira entre septembre 2016 et septembre 2018 (3 centres : hospitalier et consultation libérale). Les modifications des traitements anti-diabétiques associés à la prescription d’IDegLira ainsi que les paramètres métaboliques ont été recueillis tous les 6 mois, avec un suivi de 2 ans.
Résultats : IDegLira a été prescrit à 146 patients, volontiers obèses et en prévention cardiovasculaire secondaire avec des diabètes anciens, déséquilibrés et un traitement initial complexe comportant une association d’antidiabétiques oraux et d’insuline lente +/- analogue du GLP-1. Une diminution significative de l’HbA1c a été observée à 6 et 12 mois de traitement (respectivement 0,4%, p=0,001 ; et 0,3%, p=0,03). Au cours du suivi, 26 patients ont arrêté l’IDegLira.
Conclusion : Notre étude montre qu’IDegLira a été prescrit, dans les Alpes Maritimes, généralement en accord avec les recommandations américaines/européennes malgré un décalage franc avec le périmètre de remboursement et l’AMM émis par les autorités de tutelle.
Méthodes : Étude ancillaire d’une étude nationale observationnelle, prospective et multicentrique chez des adultes DT2 ayant bénéficié d’une prescription d’IDegLira entre septembre 2016 et septembre 2018 (3 centres : hospitalier et consultation libérale). Les modifications des traitements anti-diabétiques associés à la prescription d’IDegLira ainsi que les paramètres métaboliques ont été recueillis tous les 6 mois, avec un suivi de 2 ans.
Résultats : IDegLira a été prescrit à 146 patients, volontiers obèses et en prévention cardiovasculaire secondaire avec des diabètes anciens, déséquilibrés et un traitement initial complexe comportant une association d’antidiabétiques oraux et d’insuline lente +/- analogue du GLP-1. Une diminution significative de l’HbA1c a été observée à 6 et 12 mois de traitement (respectivement 0,4%, p=0,001 ; et 0,3%, p=0,03). Au cours du suivi, 26 patients ont arrêté l’IDegLira.
Conclusion : Notre étude montre qu’IDegLira a été prescrit, dans les Alpes Maritimes, généralement en accord avec les recommandations américaines/européennes malgré un décalage franc avec le périmètre de remboursement et l’AMM émis par les autorités de tutelle.
Domaines
Médecine humaine et pathologieOrigine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
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