Efficacité et tolérance de l'Urolift®, expérience préliminaire - DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance Access content directly
Master Thesis Year : 2019

Efficacty and tolerance of the urolift®, preliminary experience

Efficacité et tolérance de l'Urolift®, expérience préliminaire

Abstract

Background: Urolift® implants are a minimally invasive alternative to surgical treatment of benign prostatic hyperplasia. This treatment can be offered to preserve ejaculations or to accelerate post-operative recovery. The objective of this work was to evaluate the efficiency and safety of Urolift® treatment in our experience compared to previously published data. Materials and Methods: a retrospective analysis was conducted including all patients treated with Urolift® in our institution. The main outcome was the 3-month IPSS score. Secondary endpoints were the occurrence of complications and adverse events. Results: the analysis included 20 consecutive patients. The median age was 65,5 years, the prostatic volume 47mL and the IPSS score 24. The first 3 patients were operated on under general anesthesia and the following 12 under local anesthesia. All hospitalizations were outpatient, the median operating time was 10,5 minutes and no bladder catheter was placed postoperatively. Urinary burns were the main reported adverse event. Three acute urine retentions and 4 urinary tract infections occurred during the first month. The median recovery time, estimated retrospectively, was 10 days. At 3 months, the median IPSS score was 8,5, a decrease of 15,5 points (p=0.009). Three patients did not respond to Urolift® treatment and required HoLEP reprocessing within a median of 7 months. Conclusion: the analysis of this preliminary experiment confirmed that the improvement in the IPSS score after Urolift® was in compliance with previously published data, as was the absence of serious complications and a short recovery time
Introduction : la pose d’implants Urolift® est une alternative mini-invasive au traitement chirurgical de l’hyperplasie bénigne de la prostate. Ce traitement peut être proposé pour préserver les éjaculations ou pour accélérer la récupération post-opératoire. L’objectif de ce travail était d’évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement par Urolift® dans notre expérience en comparaison avec les données déjà publiées. Matériels et Méthodes : une analyse rétrospective a été conduite en incluant tous les patients traités par Urolift® dans notre établissement. Le critère de jugement principal était le score IPSS à 3 mois. Les critères de jugement secondaires étaient la survenue de complications et d’effets indésirables. Résultats : l’analyse a porté sur 20 patients consécutifs. L’âge médian était de 65,5 ans, le volume prostatique de 47 ml et le score IPSS de 24. Les 3 premiers patients ont été opérés sous anesthésie générale et les 12 suivants sous anesthésie locale. Toutes les hospitalisations étaient ambulatoires, le temps opératoire médian était de 10,5 minutes et aucune sonde vésicale n’était posée en post-opératoire. Les brûlures mictionnelles étaient le principal effet indésirable rapporté. Trois rétentions aigües d’urine et 4 infections urinaires sont survenues au cours du premier mois. Le temps de récupération médian, estimé a posteriori, était de 10 jours. A 3 mois, le score IPSS médian était de 8,5 soit une diminution de 15,5 points (p=0,009). Trois patients n’ont pas répondu au traitement par Urolift® et ont nécessité un retraitement par HoLEP dans un délai médian de 7 mois. Discussion : l’analyse de cette expérience préliminaire a permis de confirmer que l’amélioration du score IPSS obtenue après Urolift® était conforme aux données déjà publiées, tout comme l’absence de complication grave et un temps de récupération court.
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Dates and versions

dumas-02433811 , version 1 (09-01-2020)

Identifiers

  • HAL Id : dumas-02433811 , version 1

Cite

Laure Dupitout. Efficacité et tolérance de l'Urolift®, expérience préliminaire. Sciences du Vivant [q-bio]. 2019. ⟨dumas-02433811⟩
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