Objectif : le projet de notre étude est de déterminer les caractéristiques de performance du dosage ADVIA Centaur® ELISA de 4e génération pour le VIH utilisé au CHU d’Amiens, et ainsi d’en améliorer son efficience. Matériel et méthodes : nous avons rétrospectivement analysé tous les échantillons dosés sur l’automate ADVIA Centaur® entre juillet 2012 et décembre 2015. Ces résultats ont ensuite été classés en 3 catégories : échantillon non réactif (index CHIV < 0,9), douteux (0,9 < CHIV < 1,1) et réactif (index CHIV > 1,1). Résultats : un total de 30 416 échantillons a ainsi été analysé. Nous dénombrons 206 résultats positifs ou douteux dont 87 considérés comme faux positifs (42%) à la suite du test de confirmation par immunoblot ou antigénémie p24. Les 119 échantillons restants (58%) sont déclarés vrais positifs. Nous avons ensuite déterminé un nouvel index seuil de détection (index CHIV > 2,12). Il s’agit de l’index correspondant au dernier vrai négatif de notre étude. Cet index seuil permet d’abaisser le nombre de faux positifs à 25 échantillons sur les 87 initiaux. Conclusion : l’index seuil de décision pourrait être de nouveau évalué afin d’élever les performances du test ADVIA Centaur®, ce qui générerait un gain de temps en diminuant le nombre de tests additionnels non nécessaires et par conséquent une réduction des coûts.