Introduction : l’adénocarcinome pancréatique (ACP) est un des cancers les plus meurtriers avec une survie nette à 5 ans de 9%. La diminution de l’apport journalier en Mg2+semble être liée à l’augmentation de l’incidence de ce cancer. Nous nous somme intéressés à l’étude de l’expression des divers transporteurs au Mg2+ et plus particulièrement de MAGT1 dans l’ACP. Matériels et méthodes : l’expression des principaux transporteurs cellulaires au Mg2+ a été étudiée à l’aide des données compilées du TCGA et de GTEX. Puis, l’expression de MAGT1 a été analysée en immunohistochimie dans une cohorte de 18 patients opérés d’un ACP au CHU Amiens-Picardie. Finalement le rôle physiopathologique de MAGT1 dans la migration et l’invasion des cellules d’ACP PANC-1 a été étudié. Résultat : l’étude des données du TCGA a permis de démontrer une surexpression significative de MAGT1 dans les tissus tumoraux et une corrélation de cette expression avec TRPM7 et CNNM4. Une corrélation significative avec la faible survie des patients était également présente. Dans notre cohorte, l’étude de l’expression de MAGT1 par immunohistochimie a mis en évidence une surexpression significative de MAGT1 dans les tissus tumoraux versus non-tumoraux. Cette expression a été corrélée au grade tumoral. Dans la lignée PANC-1, l’inhibition de MAGT1 par siRNA a mis en évidence uniquement une diminution significative de la migration des cellules tumorales. Conclusion : cette étude a démontré la surexpression de MAGT1 dans l’ACP et son implication dans la migration des cellules PANC1.