Comparative pharmacokinetic study of 13 bisphenols
Étude pharmacocinétique comparée de 13 bisphénols
Résumé
Bisphenol A (BPA) is an endocrine disruptor but recent studies suggest that BPA substitutes exert comparable effects on endocrine systems. In this context, our study evaluates the pharmacokinetic (PK) parameters of 13 bisphenols including BPA after their administration as a cocktail by the intravenous and oral routes in piglets. Piglets are our study model thanks to the similarity of their digestive tract with Human. The results indicate that bisphenols are well absorbed by the oral route and show significant variations in bioavailability, clearance and urinary excretion. For the same oral dose, systemic exposure to bisphenol S (BPS) is six to more than 100 times higher than the other bisphenols. Thus, substitution of BPS for BPA would be associated with the highest internal exposure to a hormonally active compound.
Le bisphénol A (BPA) est un perturbateur endocrinien reconnu mais de récentes études suggèrent que des substituts du BPA exercent des effets comparables sur les systèmes endocriniens. Dans ce contexte, notre étude évalue les paramètres pharmacocinétiques (PK) de 13 bisphénols dont le BPA suite à leur administration en cocktail par voie intraveineuse et orale chez le porcelet en raison des similitudes de sa fonction gastrointestinale avec celle de l’homme. Les résultats indiquent que les bisphénols sont bien absorbés par voie orale et mettent en évidence d’importantes variations de biodisponibilité, de la clairance et d’excrétion urinaire. Pour une même dose administrée par voie orale, l’exposition systémique au bisphénol S (BPS) est de six à plus de cent fois supérieure à celles des autres bisphénols. Ainsi, la substitution du BPA par le BPS serait associée à la plus importante exposition interne à un composé hormonalement actif.
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