COVID-19: impacts and opportunities on the regulatory and operational management of clinical trials in Europe
COVID-19 : impacts et opportunités sur la gestion réglementaire et opérationnelle des essais cliniques en Europe
Résumé
Clinical research is one of the fields particularly impacted by the pandemic caused by COVID-19. Indeed, lockdowns and restrictions have forced clinical research stakeholders to adapt, both to maintain ongoing trials and to set up new trials for the treatment and prevention of COVID-19. These adaptations have highlighted the need to rethink clinical trials and their protocols in order to modernize them and thus anticipate possible new restrictions as well as facilitate their implementation.
La recherche clinique fait partie des domaines particulièrement impactés par la pandémie causée par la COVID-19. En effet, les différents confinements et restrictions ont imposé aux acteurs de la recherche clinique de s’adapter afin de maintenir les essais en cours, mais aussi mettre en place de nouveaux essais pour le traitement et la prévention de la COVID-19. Ces adaptations ont mis en exergue la nécessité de repenser les essais cliniques et leurs protocoles afin de les moderniser et ainsi anticiper d’éventuelles nouvelles restrictions, mais aussi de faciliter leur réalisation.
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