Materno-foetal outcomes of labour inductions by Angusta® in the Couple-Enfant Hospital: a descriptive study
Issues materno-foetales des déclenchements par Angusta® à l’Hôpital Couple-Enfant : une étude descriptive
Résumé
Objectives: The main objective of this study is to evaluate the obstetrical issues of induced labor by Angusta® at the Hospital Couple-Enfant. The secondary objectives are to assess the modalities of these inductions and the possible maternal and neonatal morbidity. Methods : This is a retrospective, descriptive, single-center cohort study. Included were adult patients, pregnant with a singleton fetus, who had a term induction with Angusta®, with a Bishop score before induction of ≤ 6, between the 1st of December 2020 and the 1st of December 2021 (inclusive) at CHUGA. Results: 120 patients were included in our study. The majority of them (97 - representing 80.83%) gave birth by vaginal delivery in less than 48 hours, 7 patients (5.83%) gave birth by vaginal birth in more than 48 hours and 16 patients, representing 13.33% had a C-section. The median dose of Angusta® ingested by patients was 150μg. Forty eight percent had oxytocin relay in a median time of 23.44 hours. A second session of Angusta was administered to 13 patients, representing 10.83%. The median time between taking the first Angusta® tablet and delivery was 21.58 hours. Regarding maternal complications: 7,5% of patients had post-partum hemorrhage, 12,5% had uterine hypoternia(s) and 9,17% had uterine hyperkinesia(s). Regarding fetal outcomes: 5.31% of newborn had arterial pH less than 7,10% at birth and 2,5% had an APGAR score inferior to 5 at 5 minutes of life. Conclusions: Angusta® appears to be an effective method for artificial labor induction in women with an unfavorable cervix. The maternal-fetal morbidity does not seem to be increased compared to other methods of induction on unfavorable cervix.
Objectifs : L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’issue obstétricale des déclenchements par Angusta® à l’Hôpital Couple-Enfant. Les objectifs secondaires sont d’évaluer les modalités et la morbidité maternelle et néonatale de ces déclenchements. Méthodes : Il s’agit d’une étude de cohorte rétrospective, descriptive et monocentrique. Ont été incluses les patientes majeures, enceinte d’un foetus singleton, ayant bénéficié d’un déclenchement à terme par Angusta®, avec un score de Bishop avant déclenchement ≤ 6, entre le 1 décembre 2020 et 1 décembre 2021 (inclus) au CHUGA. Résultats : 120 patientes ont été incluses dans notre étude. La majorité des patientes (97 – soit 80.83%) ont accouché par voie basse dans un délais inférieur à 48h, 7 patientes (5.83%) ont accouché par voie basse dans un délais supérieur à 48h et 16 patientes (13.33%) ont accouché par césarienne. La posologie médiane d’Angusta® administrée aux patientes était de 150μg. Un relais par oxytocine a été nécessaire pour 48% des patientes, dans un délai médian de 23.44 heures. Une deuxième cure d’Angusta® a été débuté chez 13 patientes, soit 10.83%. Le délai médian entre la prise du 1er comprimé d’Angusta® et l’accouchement est de 21.58 heures. Concernant les complications maternelles : 7.5% des patientes ont présenté une hémorragie du post-partum, 12.5% ont eu une/des hypertonie(s) utérine, 9.17% ont présenté une/des hypercinésie(s) utérine. Concernant les issues foetales : 5.31% des nouveau-nés ont eu des pH artériels inférieur à 7.10 à la naissance et 2.5% ont présenté un score d’APGAR inférieur à 5 à 5 min de vie. Conclusions : L’Angusta® semble être une méthode efficace pour le déclenchement artificiel du travail chez les femmes ayant un col défavorable. La morbidité materno-foetale ne semble pas majorée par rapport aux autres méthodes de déclenchements sur col défavorable.
Origine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
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