Experimental study of sedative effects in hens following intranasal administration of midazolam, alone or in combination with butorphanol. Experimental study of sedative effects in hens following intranasal administration of three medication protocols : midazolam, midazolam-butorphanol Combination, diazepambutorphanol Combination
Évaluation expérimentale des effets sédatifs chez la poule d’une administration intranasale de trois protocoles médicamenteux : midazolam, association midazolam – butorphanol, association diazepam – butorphanol
Résumé
This experimental study assesses and compares the sedative effects of intranasal administration of midazolam (2mg/kg) or diazepam (2mg/kg), alone or combined with butorphanol (2mg/kg), in hens. A crossover protocol with 3 treatments was conducted on 6 hens, evaluating the sedative properties of midazolam, as well as midazolam-butorphanol and diazepam-butorphanol combinations. Sedation assessment relies on the scoring of 9 parameters at intervals of 5, 10, 20, and 45 minutes post-administration (alertness, posture, head carriage, eyes, dorsal recumbency, X-Ray positioning, nociceptive stimulus, blood collection, tracheal swab). Results show sufficient sedation, allowing dorsal recumbency necessary for X-Rays, with variations in intensity and duration among the 3 groups. The use of diazepam or midazolam combined with butorphanol intranasally provides equivalent intensity of sedation, but with a faster onset and longer duration with diazepambutorphanol combination, while midazolam alone offers a shorter sedation. No major adverse effects were observed, confirming the safety of intranasal drug administration in hens.
Cette étude expérimentale évalue et compare les effets sédatifs de l'administration intranasale de midazolam (2mg/kg) ou de diazépam (2mg/kg), seul ou avec du butorphanol (2mg/kg), chez la poule. Un protocole en cross-over avec 3 traitements a été réalisé chez 6 poules, évaluant les propriétés sédatives du midazolam, ainsi que des associations midazolam-butorphanol et diazépam-butorphanol. L'évaluation de la sédation repose sur la notation de 9 paramètres, à 5, 10, 20 et 45 minutes après l’administration (vigilance, posture, port de tête, yeux, mise en décubitus dorsal, positionnement radio, stimulus nociceptif, prise de sang, écouvillon trachéal). Les résultats indiquent une sédation suffisante, permettant notamment le maintien de l’animal en décubitus dorsal nécessaire lors d’une radiographie, avec des variations d'intensité et de durée entre les 3 protocoles testés. L'utilisation de diazépam ou de midazolam associés au butorphanol par voie intranasale offre une sédation d’intensité équivalente, mais d’installation plus rapide et de durée plus longue avec le protocole contenant le diazépam, tandis que le midazolam seul offre une sédation d’intensité comparable mais d’installation plus lente et d’une durée plus courte. Aucun effet non recherché majeur n'a été observé, confirmant la sécurité de l'administration intranasale de médicaments chez la poule.
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