Étude et analyse des besoins pour l'élaboration d'un outil de Suivi et d'Information après un AVC : EASI-AVC, Volet : patients
Résumé
Introduction: Stroke are 130000 new cases per year in France. On their return home, patients express a need for large and diverse informations. Method: The main objective of this study is to assess the information need of patients on secondary prevention. The experiences of patients at different stages of their care is also a subject of interest. For this, a qualitative approach was chosen with semi-structured interviews performed on 23 patients in June and July 2011. Nine patients were interviewed at home, seven at the Neurovascular Unit of Grenoble University Hospital and seven during rehabilitation. Results: If the diagnosis and the stroke mechanism are well known, patients have significant lacks regarding the knowledge of the principles of secondary prevention. Thus, the concept of atheroma is almost unknown. It appears that the experience of the disease is different depending on the treatment stage. However, there are similarities such as the notion of a life to rebuild and the fear of recurrence. The invisible neuropsychological after effects cause significant disability. If patients welcome the efforts made by doctors to transmit information during the acute phase, it is hardly integrated. Back home, most of themhad some questions and almost all of them would benefit from documentation on stroke.Conclusion: The development of an information tool is viewed positively by patients. But it seems that such a tool cannot be designed without associated verbal information.
Introduction : Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) représentent 130000 nouveaux cas par an en France. À leur retour à domicile, les patients expriment un besoin en information important et diversifié. Méthode : L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les besoins en information des patients sur la prévention secondaire. Nous nous sommes également intéressés au vécu des patients à différents stades de leur prise en charge. Pour cela, nous avons choisi une approche qualitative par entretiens semi-dirigés réalisés chez 23 patients en juin et juillet 2011. Neufs patients ont été interrogés à domicile, sept dans l'Unité de NeuroVasculaire du CHU de Grenoble et sept en rééducation. Résultats : Si le diagnostic et le mécanisme de l'AVC sont bien connus, les patients présentent des lacunes importantes quant à la connaissance des principes de prévention secondaire. La notion d'athérome est ainsi quasiment inconnue. Il apparaît que le vécu de la maladie n'est pas le même suivant les différents stades de la prise en charge. Il existe toutefois des points communs comme la notion d'une vie à reconstruire et la peur de la récidive. Les séquelles neuropsychologiques invisibles sont à l'origine d'un handicap important. Si les patients saluent les efforts faits par les médecins pour les informer lors de la phase aiguë, celle-ci est difficilement intégrée. De retour à domicile, les patients ont encore beaucoup de questions en suspens et aimeraient bénéficier d'une documentation sur l'AVC/AIT. Conclusion : L'élaboration d'un outil d'information est perçue positivement par les patients auxquels il semble nécessaire d'associer à une information orale.
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