Notre étude présente un état des lieux sur la prise en charge des interruptions médicales de grossesse pour raisons fœtales. Leur parcours a été analysé en partant du dépistage d'une affection fœtale jusqu'à l'examen anatomopathologique du fœtus et les conclusions génétiques. Notre population a été séparée en grossesses à risque connu avant la grossesse et grossesses sans risque identifié, mettant ainsi en évidence une différence de parcours médical entre ces deux populations au sein du diagnostic prénatal. De même, il est souligné l'importance de l'échographie du premier trimestre de la grossesse dans le dépistage précoce de nombreuses affections fœtales, ainsi que l'examen foetopathologique qui retrouve une étiologie pour certaines malformations fœtales.