Le virus de l'hépatite C a été découvert à la fin des années 80, ce domaine de la virologie est certainement celui qui a évolué le plus rapidement avec tout d'abord l'association interféron-ribavirine puis les récentes trithérapies par bocéprévir ou télaprévir. Secteur à forte innovation et tourné vers l'avenir, le développement de nouveaux antiviraux dans le traitement de l'hépatite C chronique est actuellement en pleine explosion. L'importance de trouver et de commercialiser de nouvelles molécules est primordiale car le pic de patients nécessitant un traitement efficace devrait être atteint dans les dix prochaines années à venir. De plus, les effets indésirables des traitements actuels sont importants et nécessitent une prise en charge du patient par tous les acteurs du système de soins pour améliorer sa compliance au traitement et ainsi maintenir ses chances de succès et malgré cette prise en charge les protocoles restent inactifs ou intolérables pour certains patients. L'association de nouveaux antiviraux à action directe entièrement par voie orale, sans interféron ni ribavirine avec une meilleure efficacité et des effets indésirables moindres est l'objectif clef de cette recherche.